题目内容
（请给出正确答案）
A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准做为省级地方标准仍容许留存，属存有法律效力的药品标准
C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
D.药品生产全业继续执行的药品登记注册标准通常严禁低于《中国药典》的规定
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A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错就是引致药品安全风险的主要因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实行药品安全风险管理的有效率措施就是必须从药品登记注册环节消解各种药品安全风险因素
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.样本人员在药品样本时，应深入细致检查药品储藏条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽检检验就可以按照检验成本缴纳费用
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量
C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以给付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间，白底黑字
A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材
B.中药材初加工不得误用硫磺熏蒸
C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
D.对道地药材播种加工高文瑞用现代化、产业化方法
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
A.询价通常可向生产厂商、销售商、咨询公司以及招标人询问
B.投标人可以利用工程量目录的错、凿、多项，运用投标技巧，提升报价质量
C.复核工程量清单中的工程量，对于有明显错误的可以修改清单工程量
D.只要投标人的标价显著高于其他投标报价，评标委员会就可以做为废标处置
A.真理往往掌握在少数人手中，要树立相信少数人的观念
B.书本知识往往是错误的，破除本本主义，不再相信书本知识
C.老师的话往往不一定正确，要敢于对老师得出的结论提出质疑
D.树立实践观点，坚持实践是检验真理的惟一标准
A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准
B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据
C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准
D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部/局颁标准执行
E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定
A.生物药剂学的实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等
B.生物药剂学的研究既包括剂型因素又包括生物学因素
C.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
D.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程
E.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物
A.标准反应谱就是标准化后的加速度反应谱
B.标准反应谱的量纲与加速度反应谱一致
C.采用标准反应谱，可方便利用多个不同烈度的地震记录进行计算和统计
D.标准反应谱和加速度反应谱的形状完全相同
