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题目内容 (请给出正确答案)
[不定项选择题]

药品不良反应是指()。

A.合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.由于超剂量、错误用药造成的有害反应

C.长期用药造成的慢性中毒反应

D.药品在正常用法用量下出现的有害反应

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第1题
药品不良反应主要是指()。

A.长期用药造成的慢性中毒反应

B.超剂量用药造成的有害反应

C.错误用药所引起的有害反应

D.合格药品在正常用法、用量下出现的与药用目的无关的或意外的有害反应

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第2题
以下对药品不良反应概念描述错误的是()

A.合格的药品

B.在正常用法用量

C.与用药目的无关的有害反应

D.与用药目的有关的有害反应

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第3题
药品有效期是指()。

A.药品在规定的储存条件下能保证药品质量合格的期限

B.药品在规定的储存条件下能保证药品使用安全的期限

C.药品在规定的储存条件下能保证药品有效的期限

D.药品在规定的储存条件下能保证药品保持稳定的期限

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第4题
新的不良反应是指()。

A.药品使用中未发现的不良反应

B.药品包装中未载明的不良反应

C.药品说明书中未载明的不良反应

D.药品申报时未发生的不良反应

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第5题
关于药品不良反应合并用药描述正确的是()。

A.是指不良反应发生时,患者同时使用的其他药品

B.包括治疗不良反应的药品

C.除患者不良反应发生时使用的最后一种药品以外的其他所有药品

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第6题
药品不良反应和监测指药品不良反应的()、()、()、和()的过程。
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第7题
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应当及时报告的时限是()。

A.在15日内

B.在15日

C.在30日内

D.在30日

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第8题
在药品标签或说明书上应注明的是:()。

A.批准文号

B.广告审查批准文号

C.不良反应,禁忌和注意事项批准文号

D.注册商标图案

E.有效期、生产日期、产品批号

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第9题
对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当()。

A.不予核发药品生产许可证

B.注销药品生产许可证

C.补发药品生产许可证

D.不予再注册

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第10题
国家药监局14日发布公告,因存在严重不良反应,自即日起停止()在我国的生产、销售和使用,注销药品注册证书(药品批准文号)。

A.酚酞片

B.酚酞含片

C.苯巴比妥片

D.异戊巴比妥片

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第11题
下面哪项是药品不良反应()。

A.某患者在医生指导下正确服用阿莫西林胶囊后身上出现皮疹并瘙痒

B.某患者因急于改善病情,擅自增加服药次数和每次药量,出现恶心、胃痛症状

C.某患者在小贩处购买药品并服用后出现全身瘙痒症状,后经查实,所购药品为假药

D.某患者含服某品牌的含片后,诉喉部出现清凉舒适感

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