题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
以下对药品不良反应概念描述错误的是（）
A．合格的药品
B．在正常用法用量
C．与用药目的无关的有害反应
D．与用药目的有关的有害反应
暂无答案
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A.系通过膜调控的推拉渗透泵原理
B.药物在规定时间内会匀速释放
C.属于β受体阻断剂
D.足踝部水肿是其主要不良反应
E.服用后其不溶外壳会随粪便排出
A.严重药品不良反应必须就医治疗
B.对危及生命疾病的患者，相对于挽救生命的效益来说，较为严重的药品不良反应也应接受
C.药品如果有严重不良反应，说明药品质量有问题
D.食品药品监督管理局通过进行药品不良反应通报等手段控制不良反应的发生
E.药品在有治疗作用的同时，也必然存在不良反应
A.沙丁胺醇气雾剂用于哮喘急性发作(支气管痉挛)时，5分钟起效，每次1-2喷，按需使用，最大剂量为每日8喷，不作为常规药物定时定量使用
B.孟鲁司特适用于哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩
C.福莫特罗粉吸入剂是一种多剂量吸入器，每次吸药时，药粉就会被带到肺部，所以重要的是，经吸嘴吸药时一定要用有力且深长的吸气
D.联合使用吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗哮喘，两者具有协同抗炎和平喘的作用，但可能增加糖皮质激素引起的不良反应
A.药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和千预，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
A.采用重点监测、系统性再评价等方法，进一步研究、评估上市药品的临床安全性
B.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.根据研究结果采取修改标签和说明书
D.对确认易引起严重药品不良反应的，应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件
E.对没有引起严重不良反应的药品不用上报
A.利尿剂易引起低血钾
B.钙拮抗剂可导致心跳加快面部潮红
C.血管紧张素转换酶抑制剂可引起干咳
D.血管扩张剂易致血压下降过快
E.呋塞米可引起高血钾
A．试验药物的使用应当符合试验方案
B．试验药物制度应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C．是指用于临床试验的试验药物，不包括对照药品
D．试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验
A.一个地域下可以包含多个私有网络
B.一个私有网络下可以包含多个子网
C.一个地域下不可以包含多个可用区
D.一个可用区下可以包含多个子网
