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[单选题]

变更生产范围或者生产地址的,药品生产企业应当按照规定提交涉及变更内容的有关材料,并报经所在地省、自治区、直辖市哪个部门审查决定()。

A.食品药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.卫生行政管理部门

D.税务部门

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第1题
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B.变更生产企业注册地址、变更检测条件、阳性判定值或者参考区间的

C.变更注册代理机构、变更注册产品标准中所设定的工程、指标、试验方法等

D.已上市销售产品根本反响原理变更、已上市销售的产品阳性判定值或者参考区间发生变更,并具有新的临床诊断意义

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第7题
1.因原来营业执照地址打印错误,导致《药品生产许可证》注册地址和生产地址错误,现申请更正,是否按《药品生产许可证》登记事项变更程序办理?2。《药品GMP证书》上的地址同时也需要更正,如何办理?
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第8题
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第9题
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第10题
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第11题
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