题目内容
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[单选题]
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
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A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的所有药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
A.委托协议
B.储存协议
C.购销协议
D.配送协议
A.撤销其检验资格
B.五年内不受理其申请
C.吊销《许可证》
D.吊销其机构资格
E.吊销其《营业执照》
A.应通过授权、设定密码使各岗位操作人员获得对应的计算机操作权限
B.计算机系统数据应原始、真实、完整、准确、有效、安全和可追溯
C.药店营业员甲轮休时,乙可以用甲的工号和密码登录计算机操作权限
D.应有计算机系统管理制度和操作规程
A.名称
B.剂型
C.规格
D.产品批号、有效期
A.批发企业甲从批发企业乙购进,再销售给批发企业丙
B.批发企业甲从药品生产企业购进,并销售给批发企业乙
C.批发企业甲从药品生产企业购进,并销售给医疗机构
D.从批发企业购进后,并销售给本省内的零售药店
A.推进药品生产企业GMP认证制度实施
B.打击杜绝弄虚作假行为
C.提高药品生产企业现代化水平
D.保证药品研究中报资料真实可靠