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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了()

A.推进药品生产企业GMP认证制度实施

B.打击杜绝弄虚作假行为

C.提高药品生产企业现代化水平

D.保证药品研究中报资料真实可靠

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ABD

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第1题
在某地方人民政府制定的行政规章中明确规定,将对某一违法行为的罚款权“授权”给某一组织
。根据这一规章行使行政处罚权的组织是()。

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第2题
下列选项中属于行政行为的是()A.公安局与某商场签订买卖合同B.公安局对于公民甲的违法行为.....C

下列选项中属于行政行为的是()

A.公安局与某商场签订买卖合同

B.公安局对于公民甲的违法行为.....

C.重庆市人民政府制定地方性规章

D.公安局对于干警张某…

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第3题
行政处罚原则上根据()确定管辖权。

A.违法行为地

B.违法行为发生地

C.行政行为地

D.规章制定机关所在地

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第4题
168行政处罚由下列哪个地方的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖()

A.违法行为危害结果发生地

B.违法行为发生地

C.行政行为地

D.规章制定机关所在地

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第5题
下列哪些属于银监会制定的规章()。

A.商业银行法

B.金融许可证管理办法

C.金融违法行为处罚办法

D.银行业监督管理法

E.银行内部控制评价办法

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第6题
除本法另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情节严重的,应()
A.逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等B.药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验C.对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动D.责令限期改正,给予警告
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第7题
国务院某部制定一行政规章,规定对某种行政违法行为,除处罚单位以外,还要给予直接责任人罚款的行
政处罚,但有关规定这一违法行为处罚的国务院行政法规并没有规定要对直接责任人给予行政处罚。这一规章是否违法?()

A.违法。因为规章无权规定行政处罚

B.违法。因为规章无权规定罚款的行政处罚

C.违法。因为本规章超出了行政法规规定的行政处罚范围

D.不违法

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第8题
有关使用医保药品目录管理要求的说法,不正确的是()

A.各省要按照药品价格改革的要求加快推进按商品名制定医保药品支付标准工作

B.各省要实现省域范围内西药、中成药、医院制剂、中药饮片的统一管理

C.对医疗保险用药中乙类药品中起辅助治疗作用的药品,可适当加大个人自付比例

D.各省要重点监测用量大、费用支出多且可能存在不合理使用的药品

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第9题
关于规章,下列哪一说法是正确的?()

A.较大的市的人民政府制定的规章可以在上位法设定的行政许可事项范围内,对实施该行政许可作出具体规定

B.行政机关实施许可不得收取任何费用,但规章另有规定的,依照其规定

C.规章可以授权具有管理公共事务职能的组织实施行政处罚

D.违法行为在二年内未被发现的,不再给予行政处罚,但规章另有规定的除外

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第10题
关于规章,下列哪一说法是正确的?

A.较大的市的人民政府制定的规章可以在上位法设定的行政许可事项范围内,对实施该行政许可作出具体规定

B.行政机关实施许可不得收取任何费用,但规章另有规定的,依照其规定

C.规章可以授权具有管理公共事务职能的组织实施行政处罚

D.违法行为在二年内未被发现的,不再给予行政处罚,但规章另有规定的除外

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