以下关于中药处方的书写要求,错误的是()。
A.应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求
B.对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明
C.中药饮片剂数应当以“剂”为单位
D.名称应当按照省(区、市)或本单位中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写
E.按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
A.应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求
B.对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明
C.中药饮片剂数应当以“剂”为单位
D.名称应当按照省(区、市)或本单位中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写
E.按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
A.体现“君、臣、佐、使”的特点要求
B.调剂、煎煮有特殊要求在药品右上方注明并加括号,如先煎、后下
C.剂数应当以“剂”为单位
D.剂量使用法定剂量单位以克或公斤(g或kg)为单位
A.按照中医诊断结果,辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药
B.中成药名称规范
C.根据病人特殊情况需要,医师可超剂量使用,无需再次签名
D.中药溶液制剂、注射剂以应当注明剂量
E.中药注射剂应单独开具处方
A.医疗机构中药制剂必须还有相关部门审批,获得批准文号或备案后方可用于患者
B.临方炮制有利于中医药事业的传承
C.受患者委托,按医师处方应用传统工艺加工而成的制品需要取得相关部门审批方可使用
D.开展中药临方制剂加工服务的单位需要有符合相应规定的制剂场所
E.制剂人员应熟练掌握传统中药制剂制作技能,每年接受系统培训
A.古代经典名方目录由国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门制定
B.符合条件要求的经典名方制剂申请上市,应提供药学及非临床安全性研究资料,以及药效学研究及临床试验资料
C.上市申请人应当按照古代经典名方目录公布的处方、制法研制经典名方物质基准
D.适用范围涉及孕妇、婴幼儿的,不可以简化注册审批
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
A.接诊时要严格执行详细询问病史、认真物理检查
B.门诊病历书写完整、规范、准确
C.为节省时间,病历及处方可以在晚上下班前补写
D.具体治疗处方、培训和用药应该在病历中进行记录
A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量必须精确规范
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.医疗机构或医师、药师严禁自行基本建设药品简写名称或者采用代号
A.中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意
B.临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
C.对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号
D.所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
A.每张处方限一名患者的用药
B.现在医疗机构实际用于处方的药品名称是药品通用名称
C.处方书写药品用量的单位时,颗粒剂要以粒为单位
D.处方书写药品用量的单位时,胶囊剂要以粒为单位
A.处方医师重新签字后才能调配
B.临床药师签字后才能调配
C.药剂科主任签字后才能调配
D.药师修改后可以调配
A.每张处方限于一名患者的用药
B.不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
C.不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句
D.西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方