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[单选题]

根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是()

A.中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意

B.临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

C.对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号

D.所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

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D、所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

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第1题
根据《中药品种保护条例》,我国鼓励研发临床有效的中药品种,对质量稳定、()疗效确切的中药品种实行()制度。
根据《中药品种保护条例》,我国鼓励研发临床有效的中药品种,对质量稳定、()疗效确切的中药品种实行()制度。

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第2题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第3题
我公司和另两家制药公司一直生产同一中药品种,前一段时间那两家公司相继取得该产品中药品种保护,在他们取得中药品种保护后的六个月内我公司已经申报了该品种的中药品种保护,但是一直还没有取得该品种的中药品种保护.请问在这个阶段我们可否继续生产销售该品种?盼复!
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第4题
二级中药保护品种的最短年限是()

A.7年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

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第5题
受保护的中药品种可分为()。

A.一、二级保护

B.二、三级保护

C.三、四级保护

D.四、五级保护

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第6题
对传统的中药我国实行的是:()。

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第7题
我想请教一个问题:我公司有一个中药品种,有生产批准文号,但被人家保护是否可以生产?
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第8题
产妇康颗粒作为妇科非专利药品,获得的产品荣誉有()

A.全国优生优育优教展览会金奖

B.国家中医药学术会议银奖

C.国家中药保A护品种

D.国家医保报销品种

E.国家妇儿药品示范目录推荐品种

F.卫计委十年百项重大医药卫生科技成果(首批十项之一)

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第9题
对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行的政策是()。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第10题
关于某药品零售企业陈列商品的做法,下列说法错误的是()

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.按剂量,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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第11题
国家对中药品种实行什么制度?
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