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[主观题]

1)是不是所有物料检查后都要每箱贴合格证,像中药材和包装用品一批来好多包,能否像货位卡一样挂一个代表整批合格,只要批与批之间距离符合规定,不合格则每件都贴,好吗?2)饮用水是不是要每年经防疫站检查一次?3)有些原辅料或药材、包装用品企业没法全检,市药检所也没法检,每次送省所检一方面费用大,一方面时间长,能否供应商固定的话,每年送一二批到省所检,这样子说得通吗,要怎么做才好?还有一些中检所没对照品,怎能么办。

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第1题
请问企业内部物料检验合格后应发物料合格证,是应该每批发一张还是每个包材外包都需要贴,!
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第2题
企业内部物料经qc检验合格后,qa应发物料合格证,原则上每件都需要贴,那么,有无国家相关规定要求,有请告之,还是可由企业自行制订是否每件都贴.!
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第3题
请问物料检验合格证的内容是不是一定要有"有效期"一栏?
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第4题
有个关于无菌和微生物限度检查方法验证的问题想请教一下:05版药典规定的5种菌种都要做阳性试验吗?是不是所有涉及无菌和微生物限度检查的物料都要求做这个验证?盼复。
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第5题
“药品生产企业接受监督检查(包括跟踪检查)及整改落实情况.”是不是要把公司内每次现场检查和跟踪检查情况都要写还是最近一次即可.如果是最近一次,是不是最近一次现场检查和最近一次跟踪检查都要还是择其一即可?
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第6题
所有入库超过()个月的药品都要进行养护检查,其中重点养护每()个月一次。

A.1,半

B.3,半

C.1,1

D.3,1

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第7题
盲板应加在有物料来源阀门的(),盲板两侧都要安装合格垫片,所有螺栓必须紧固到位。

A.同一侧

B.另一侧

C.前方

D.后方

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第8题
生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。()
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第9题
一股已知所有进料条件物料经过一个电加热器升温后进入闪蒸器进行平衡闪蒸分离,系统在操作时自由度是多少()

A.0

B.1

C.2

D.3

E.4

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第10题
单箱重量:每班做好验证及记录工作,对踢下产品必须对每箱都做开箱检查并处理后才可上线。()
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第11题
请问,是不是每个工序所产生的中间产品都要留样,都要做稳定性考察,如浸提液、渗漉液、干颗粒、素片、素丸、静置液、软材等,是不是都要经过稳定性考察,是不是即使该中间产品在生产中的周期很短也需要这么做。
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