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[填空题]

从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员,应当具有()有关专业()以上学历或者具有检查师()以上专业技术职称。

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第1题
药品批发企业的岗位人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有()

A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员

B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员

C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员

D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员

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第2题
体外诊断试剂类经营环节风险点()

A.合法资质

B.仓储管理

C.质量追溯

D.冷链运输

E.设施设备

F.人员管理

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第3题
体外诊断试剂(IVD)分为药品类体外诊断试剂和器械类体外诊断试剂()
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第4题
按药品进行管理的体外生物诊断试剂如何分类?
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第5题
体外诊断试剂工艺用水有效期()小时。
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第6题
因为我们公司要进行体外诊断试剂的GMP认证,请问有没有体外诊断试剂GMP认证项目的培训资料,
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第7题
康莱特注射液为()

A.处方药

B.非处方药

C.保健品

D.体外诊断试剂

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第8题
医疗器械的批准文号,其中备案凭证适用哪一类()

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.体外诊断试剂

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第9题
换证材料的附表一的生产范围写体外诊断试剂,是不是只能写有文号的,取得受理号的产品能不能写上去?
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第10题
请问药品说明书能不能直接放入药品最小包装的铝袋内(即直接接触药品).(为属药管理的体外诊断试剂)
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第11题
《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》包含()

A.无菌类

B.植入材料和人工器官类

C.体外诊断试剂类

D.角膜接触镜类

E.设备仪器类

F.计划生育

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