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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下面哪项是药品不良反应()。

A.某患者在医生指导下正确服用阿莫西林胶囊后身上出现皮疹并瘙痒

B.某患者因急于改善病情,擅自增加服药次数和每次药量,出现恶心、胃痛症状

C.某患者在小贩处购买药品并服用后出现全身瘙痒症状,后经查实,所购药品为假药

D.某患者含服某品牌的含片后,诉喉部出现清凉舒适感

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第1题
判断不良事件与药物因果关系,下列哪项不是主要的判断依据?()

A.开始用药的时间与不良事件/不良反应出现的时间有无合理的先后关系

B.可疑ADR是否符合该药品已知ADR类型

C.所怀疑的ADR是否可以用患者的病理情况、合并用药、合并治疗方法或曾用治疗方法来解释

D.停药或降低剂量可疑的ADR是否减轻或消失

E.是否发生死亡

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第2题
关于药品不良反应合并用药描述正确的是()。

A.是指不良反应发生时,患者同时使用的其他药品

B.包括治疗不良反应的药品

C.除患者不良反应发生时使用的最后一种药品以外的其他所有药品

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第3题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列哪项需要报告所有不良反应()。

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.超过监测期的国产药品

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第4题
作为临床医生,用药最关切的问题常常包括以下三项,哪项除外?()

A.不良反应

B.禁忌

C.药品制造商

D.适应症

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第5题
对药品不良反应的认识错误的是()。

A.严重药品不良反应必须就医治疗

B.对危及生命疾病的患者,相对于挽救生命的效益来说,较为严重的药品不良反应也应接受

C.药品如果有严重不良反应,说明药品质量有问题

D.食品药品监督管理局通过进行药品不良反应通报等手段控制不良反应的发生

E.药品在有治疗作用的同时,也必然存在不良反应

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第6题
药品不良反应收集的途径()

A.医生、患者及家属

B.企业员工

C.文献资料

D.以上均是

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第7题
下列药品的描述中,哪项是错误的()

A.沙丁胺醇气雾剂用于哮喘急性发作(支气管痉挛)时,5分钟起效,每次1-2喷,按需使用,最大剂量为每日8喷,不作为常规药物定时定量使用

B.孟鲁司特适用于哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩

C.福莫特罗粉吸入剂是一种多剂量吸入器,每次吸药时,药粉就会被带到肺部,所以重要的是,经吸嘴吸药时一定要用有力且深长的吸气

D.联合使用吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗哮喘,两者具有协同抗炎和平喘的作用,但可能增加糖皮质激素引起的不良反应

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第8题
医疗质量安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,由于诊疗过错、过失及药品不良反应等原因,造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。()
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第9题
判断患者治疗中不良事件关联性的思路不包括()。

A.原有疾病的转归或进展

B.患者就诊时间

C.新发疾病

D.药品不良反应

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第10题
对使用替吉奥的患者进行用药教育时,应包括但不限于以下几点()

A.每日服药时间

B.用药起止日期

C.药品保存方法

D.可能出现的不良反应

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第11题
对已确认发生新的和严重不良反应的药品应采取以下哪些措施?()

A.采用重点监测、系统性再评价等方法,进一步研究、评估上市药品的临床安全性

B.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C.根据研究结果采取修改标签和说明书

D.对确认易引起严重药品不良反应的,应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件

E.对没有引起严重不良反应的药品不用上报

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