题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

进口药品的包装上标记有“ExpirAtion，DAte：10/4/2002，MfDinU．Ｋ”其意指（）。

A.失效期至：2002年4月10日

B.制造日期：2002年4月10日

C.有效期至：2002年10月4日

D.失效期至：2002年10月4日

E.制造日期：2002年10月4日

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更多“进口药品的包装上标记有“ExpirAtion，DAte：10…”相关的问题

第1题

毒性药材(含按麻醉药品管理的药材)等有特殊要求的药材外包装上是否有明显的规定标志。药品生产许可证生产范围:进口分包装(抗肿瘤类胶囊剂)GMP证书认证范围为:分包装车间(抗肿瘤类胶囊剂)我公司的分包装进行的仅是外包装(装盒).对于剂型的需不需变更。

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第2题

标签中应包括包装数量、运输注意事项或其它标记等的是（）。

A.包装、标签及说明书

B.药品内包装

C.药品外包装

D.药品大包装标签

E.药品内包装标签

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第3题

进口药品的包装、标签必须以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。（)

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第4题

药品批准文号的格式为：“国药准字”+英文字母+8位数字“，其中H代表（)。

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

E.药用辅料

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第5题

进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是（）。

A.药品用法、用量和注意事项

B.药品注册证号

C.药品名称

D.药品主要成分

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第6题

进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是（）。

A.药品用法、用量和考前须知

B.药品注册证号

C.药品名称

D.药品主要成分

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第7题

用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。（对）3.生产厂家可以自行修改药品说明书（）

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第8题

进口药品其包装标签上应以中文注明()

A.药品名称

B.生产企业

C.注册证号

D.主要成分

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第9题

乙药品批淮文号为国药准字Z20090010，其中Z表示（）

A.化学药品

B.进口药品分包装

C.生物制品

D.中药

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第10题

进口药品分包装产品出厂时是否需要分包装厂对产品进行检验并出具检验报告书?

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第11题

住院患者原则上不得使用外购药品，确实如病情需要，必须符合以下要求（）

A.患者应说明外购药品的合法来源

B.并提供购买该药的发票、药品检验合格证书和药品说明书

C.进口药品要提供进口药品注册证书

D.患者提供的药品包装完整，标签清晰，符合储存条件

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