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[多选题]

我公司现在有库存的注射用头孢曲松钠,生产厂家是()

A.山东鲁抗医药股份有限公司

B.华北制药河北华民药业有限公司

C.国药集团致君(深圳)制药有限公司

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华北制药河北华民药业有限公司国药集团致君(深圳)制药有限公司

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第1题
我公司目前生产头孢曲松钠原料药的工艺就是冷冻干燥法。()
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第2题
我公司生产的注射用头孢抗菌素类原料是有:()、()、()、()。
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第3题
注射用头孢曲松钠(2g),标准剂量:成人及12岁以上儿童,通常是每次,1~2g,每日一次,危重病例或中度敏感菌引起之感染,剂量可增至()。

A.每次2g,bid

B.每次2g,qid

C.每次4g,qd

D.每次4g,bid

E.每次8g,qd

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第4题
我公司目前生产头孢唑林钠原料药的工艺为溶媒结晶法。()
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第5题
下列各项中,标点符号的使用合乎规范的一项是()

A.解决这个问题的办法只有一个,就是把电视剧的生产纳入市场经济的轨道,走一条生产——市场——播出——盈利——再创作的良性循环的路子

B.造成这种事故的原因,公司领导认为主要有两个:一、具体施工单位对安全问题不重视;二、具体操作人员违反安全操作规程

C.在鄂西大山的半个多月里,将士们不论是行军还是宿营,都能听到老虎、豺狼、野猪、豹子……及其他野兽的叫声,已经习以为常

D.大妈常抱怨自己的记性不好:我现在有一个毛病,就是站在电梯旁边的时候,总是忘记了自己是要上楼呢,还是要下楼

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第6题
与头孢曲松钠有配伍禁忌的有()

A.复方氯化钠

B.氨茶碱

C.氟康唑

D.万古霉素

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第7题
使用前应用青霉素进行皮试的药物是()。

左氧氟沙星

A.红霉素

B.阿莫西林

C.头孢曲松钠

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第8题
我公司是一家香港独资的药品生产企业,生产的产品均为香港卫生署注册品种,产品100%返销香港,现有以下几个问题请教:第一,我公司生产所用的辅料是否也要符合国内的规定,有药品级的一定用药品级的,没有药品级的就用食品级或试剂级的?而香港卫生署并无此项要求.第二,在添写药品生产许可证登记表中,我公司药品生产许可证的生产范围:“片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、口服溶液剂„„(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)”,请问最后的括号内的(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)是否也添在生产范围内还是备注中?第三,我公司于2003年通过GMP认证的,在《药品生产许可证》及药品GMP证书上均有“溶液剂(外用)”,而实际上,我公司当初是以洗剂、搽剂和凝胶剂申报的.请问,这次换证是否可以按照上述三个剂型填写?
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第9题
请教一个关于药品生产许可证生产范围的变更问题.我公司现生产范围是“体外诊断试剂”.我公司有一控股公司,公司名称不同,该公司是生产“免疫诊断试剂”的.该公司的产品都是在我公司生产的.请问可否将“免疫诊断试剂”增加到我公司的生产范围内呢?
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第10题
我公司是一个药用辅料生产公司,现正在申报GMP,请问本公司是否一定要有执业药师?
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第11题
我公司现有小容量注射剂车间,现申请增加生产范围:口服液.通过验证可防止交叉污染.不知可否?
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