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[单选题]

药品生产企业应独立设立()部门,。

A.质量检验部门

B.生产部门

C.质量管理部门

D.仓储部门

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第1题
根据国外经验和我国药品生产企业的实际情况,药厂一般应设置哪几个部门?

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第2题
根据《药品流通监督管理办法》以下关于药品零售企业的说法错误的是()

A.具有配备当地消费者所需药品的能力

B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验

C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域

D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

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第3题
购进药品时采购部门应索取并审核加盖首购货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质
量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业()等资料的完整性、真实性及有效性。

A.法定代表人授权委托书原件

B.药品销售人员身份证复印件

C.体检证明

D.不对

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第4题
根据《商业银行授信工作尽职指引》,商业银行应设立独立的授信工作尽职调查部门。()
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第5题
药品生产企业必须采用专用和独立厂房、生产设施和设备的是()。

A.激素类药品

B.高至敏性药品

C.红霉素类药品

D.青霉素雷药品

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第6题
根据《中华人民共和国税收征收管理法》及其实施细则规定,关联企业不按照独立企业之间的业务往来收取或者支付价款、费用,而减少其应纳税的收入或者所得额,税务机关采取的做法正确的是()。

A.对中国企业之间的不合理关联交易,税务机关无权调整

B.税务机关有权进行合理调整

C.中国企业和外国企业之间的不合理关联交易,税务机关无权调整已在中国境内设立生产机构的外国企

D.业和境外机构之间的不合理关联交易,税务机关无权调整

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第7题
请问药品生产企业质量部门负责人变更是否要备案?
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第8题
药品上市许可持有人(),应当指定药品不良反应监测负责人,设立专门机构,配备专职人员;建立健全相关管理制度,直接报告药品不良反应;持续开展药品风险获益评估;采取有效的风险控制措施。

A.是药品安全责任的主体

B.是药品生产企业

C.是药品研究机构

D.是药品经营单位

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第9题
《药品生产质量管理规范》规定,直接领导药品生产企业质量管理部门的是()。

A.企业负责人或者是归企业负责人直接领导的质量受权人

B.主管生产的负责人

C.总工程师

D.质量检验部门负责人

E.主管技术的负责人

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第10题
企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题,应当及时采取相应措施,必要时还应当向()部门报告。
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第11题
《药品生产许可证》许可事项变更申请材料中“3.企业的负责人、部门负责人简历,学历和职称证书”是不是复印件?
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