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[主观题]

我是医用气厂,我们申报时附件好像没有上传成功,但是已递交申报,现在还能否重新上传附近.还可以驳回或都需要怎样辙销申请?

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第1题
我厂是原料药生产厂家,本打算在今年12月底进行四个原料药品种的GMP认证工作,故正在准备资料先进行许可证变更。但根据厂的统一部署,认证时间可能推迟到2006年1月份,那时许可证已经换了新证,我的问题是:四个原料药品种在换证资料申报时,我厂已经作为新增生产范围上报,那么新的许可证是否含有这四个品种的生产范围。如果不含,我们明年申请GMP认证是用旧许可证申请变更还是等拿到新的许可证后再申请变更,如果拿到新许可证再申请变更,在时间上可能来不及,我们应如何操作。
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第2题
我公司固体制剂车间为新建车间,今年1月通过GMP认证,有效期为1年,现需早申报复核再认证,按有关规定为有效期满6个月前提申请.问现在申请是否可以,是否可以在06年1月份进行现场检查.另我公司原申报时生产产品为出口加工产品,现批文已过期,问现在应如何做?
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第3题
医院科室、维保单位、医用气体供应公司交接气瓶气体时,应共同对以下哪些项目进行检查,一旦发现问题应及时妥善处理。()

A.气体名称

B.气体有效期

C.气瓶有效期

D.气瓶及附件安全状况(包括是否损坏变形、底座倾斜、漏气等)

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第4题
我想问一下我们厂直接入药的生药粉采取的灭菌方式是钴60辐射灭菌,是否可以不做验证?。
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第5题
申报享受税收减免的优惠在申报时享受,无需报送任何资料。()
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第6题
标准申报时,除了预填的收入以外,还有其他收入的话,不能使用预填功能?()
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第7题
企业所得税年度纳税申报时,新购进设备不超过500万一次性扣除只填主表就可以了。()
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第8题
深圳碳排放管控企业进行申报时,深圳市政府规定企业申报的碳强度不能超过其行业碳强度基准线的1.3倍。()
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第9题
按营商环境纳税次数口径计算,增值税已实现电子化申报,按季申报时每年纳税次数计为4次()
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第10题
根据《关于进出口危险化学品及其包装检验监管有关问题的公告》(国家质检总局2012年第30号公告)规定,进口散装危险化学品申报时应随附中文危险公示标签和中文安全数据单。()
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第11题
纳税人、扣缴义务人办理纳税申报时,可以采用的方式有()A.直接申报 B.邮寄申报 C.数

纳税人、扣缴义务人办理纳税申报时,可以采用的方式有()

A.直接申报

B.邮寄申报

C.数据电文申报

D.替代申报

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