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[判断题]

由于转篮是与药品直接接触器具,中国药典专门增加规定:用干燥的篮进行试验,否则供试品提前溶解,可能使溶出增加。()

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第1题
医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药典委员会

E.司法部门

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第2题
非无菌药品配料工艺用水以及直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水应符合注射用水标准。()
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第3题
最终灭菌产品的洁净度级别正确的是()。

A.高污染风险的产品灌装(或灌封)在C级背景下的局部A级

B.高污染风险产品的配制和过滤、直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理在C级

C.轧盖、灌装前物料的准备在D级

D.产品配制(指浓配或采用密闭系统的配制)和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗在D级

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第4题
药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分,为药品行政监督提供技术支撑与保在国家药品监督管理部门中,与执业药师执业工作相关的药品监督管理技术支撑机构主要包括()。
药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分,为药品行政监督提供技术支撑与保在国家药品监督管理部门中,与执业药师执业工作相关的药品监督管理技术支撑机构主要包括()。

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.药品审评中

D.药品评价中心

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第5题
灭火人员身体的某一部分或所使用的灭火器具,直接与带电体接触或与过于接近,极易发生触电事故。()
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第6题
《中国药典》是我国药品法定的质量标准。()
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第7题
由于2005年版<中国药典>的执行,我请问直接接触药品的包装材料和容器标准中[微生物限度]是否按2005年版<中国药典>执行?如果按的话,那大肠杆菌是不是不用检验,改为大肠埃希菌?
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第8题
我国现行的药品质量标准的最高法规是()。

A.《中国药典》

B.《国际药典》

C.《地方标准》

D.《药事管理法规》

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第9题

中药鉴定的法定依据是()。

A.《中药大辞典》

B.《中药志》

C.《部颁药品标准》

D.《中国药典》

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第10题
关于中国药典的叙述,最确切的是()

A.是收载所有药品的法典

B.是一部药物词典

C.是我国制定的药品质量标准的法典

D.是由国家统编的重要技术参考书

E.药厂可以自行改动中国药典收载药品的生产工艺

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第11题
《中国药典》规定:称取药品约0.2g,精密称定,下列称重正确的是()

A.0.2105g

B.0.180g

C.0.1805g

D.0.2205g

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