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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《中国药典》规定:称取药品约0.2g,精密称定,下列称重正确的是()

A.0.2105g

B.0.180g

C.0.1805g

D.0.2205g

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第1题
滴定分析要求相对误差为±0.1%,若称取试样的绝对误差为±0.0002g,则一般至少称取试样()。

A.0.1g

B.0.2g

C.0.3g

D.0.8g

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第2题
分析天平的称量误差为±0.0002g,称量允许的相对误差为±0.1%,则称取试样的质量应()。
分析天平的称量误差为±0.0002g,称量允许的相对误差为±0.1%,则称取试样的质量应()。

A、大于0.02g

B、大于0.2g

C、小于0.2g

D、小于2.0g

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第3题
采取下列措施,可以消除系统误差的是()。

A.进行对照实验

B.称取的试样质量在0.2g以上

C.认真仔细地做实验

D.增加平行测定次数

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第4题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第5题
下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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第6题
在牙痛一粒丸的定性鉴别中:取本品约0.2g,研细,加水湿润后,加氯酸钾的硝酸饱和溶液2mL,振摇,放冷,离心,取上清液,加氯化钡试液0.5mL,摇匀,溶液呈白色浑浊,离心,弃去上层酸液,再加水2mL,振摇,沉淀不溶解,为鉴别方中哪味药材的反应?()

A.蟾蜍

B.朱砂

C.牛黄

D.雄黄

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第7题
《中国药典》是我国药品法定的质量标准。()
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第8题
《中国药典》(2010年版)第三部收载的药品有()。

A.生物制品

B.抗生素

C.中成药

D.生化药品

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第9题
进口药品质量必须符合()。

A.中国药典标准

B.《进口药品注册证》载明的质量标准

C.生产企业所在国的法定标准

D.出口企业的内控标准

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第10题
下列属于国家药品标准的是()。

A.中国药典

B.国家药品标准

C.卫生部中药成方制剂

D.卫生部药品标准

E.国家注册标准

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第11题
《中国药典》(2015年版)将空气洁净度分为()四级,其中注射剂的灌装区域应在()级,药品包装在()级。
《中国药典》(2015年版)将空气洁净度分为()四级,其中注射剂的灌装区域应在()级,药品包装在()级。

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