FULFIL 研究的入组标准()
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A.两个研究均有与布地奈德/福莫特罗的数据对比
B.ULFIL研究由15个国家,约200个中心参与
C.KRONOS研究由4个国家,约200个中心参与
D.ULFIL和KRONOS研究的入组患者分别为10000左右和2000
E.两个研究的研究周期均为24周,但FULFIL研究拓展至52周
A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
A.患者,干预,对照治疗,结果
B.观点、干预、队列和目标
C.患者,入组标准,排除标准和结果
D.观点,适应证,比较组和目的
A.Gleason评分≥8
B.盆腔淋巴结<2cm允许低于髂分叉(N1)
C.PSADT≤10个月
D.骨扫描阴性,盆腔/腹腔/胸部/头部CT阴性
A.随访检查超窗:比规定时间晚了一天
B.同一研究出现5次随访检查超窗现象
C.随访时未做方案列出的血常规检查
D.入组前由于时间紧,部分筛选检查未做
E.纳入不符合入组标准的受试者
A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者
B.局限性PC复发转移的mHSPC患者
C.高肿瘤负荷的mHSPC患者
D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者
A.诊断为前列腺癌,包括小细胞癌
B.持续单纯ADT治疗,睾酮水平<50ng/dL,连续3次测量PSA升高(至少间隔一周),PSA≥2ng/ml
C.使用骨保护剂患者不能入组
D.受传统AR受体抑制剂治疗的患者需要在随机化之前行4周的洗脱,且洗脱期后,疾病显示为进展(PSA升高)
E.使用过化疗的患者不能入组