题目内容
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[多选题]
关于Onishi研究中患者的入组标准说法正确的有()
A.HbA1c7.0-10.0%
B.年龄≥20岁
C.2型糖尿病≥6个月
D.至少12周使用≥1种固定剂量的口服降糖药
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A.HbA1c7.0-10.0%
B.年龄≥20岁
C.2型糖尿病≥6个月
D.至少12周使用≥1种固定剂量的口服降糖药
A.是一项临床3期、随机分组、开放标签、治疗达标研究
B.两组胰岛素起始剂量均为10U
C.入选患者为需要胰岛素强化治疗的"T2DM患者
D.研究目的:评估口服降糖控制不佳的T2DM患者,起始每日一次胰岛素治疗的疗效和安全性
A.CNFIRM研究对比了氟维司群与第三代Al药物的疗效
B.研究对比了氟维司群500mg与氟维司群250mg的疗效
C.氟维司群500mg相比氟维司群250mg剂型能够显著提高PFS获益
D.氟维司群500mg治疗组相比250mg组有延长患者生存获益的趋势
A.随访检查超窗:比规定时间晚了一天
B.同一研究出现5次随访检查超窗现象
C.随访时未做方案列出的血常规检查
D.入组前由于时间紧,部分筛选检查未做
E.纳入不符合入组标准的受试者
A.氨氯地平降压治疗组组中死亡率降低不明显
B.氨氯地平组在非血脂研究部分心血管死亡下降更显著
C.血脂研究中,最初接受阿伐他汀治疗组全因死亡率下降
D.血脂研究中,最初接受阿伐他汀治疗组冠心病死亡率下降
A.可以立刻入组
B.需要两周后再次复查,连续两次肝药酶符合要求方能入组
C.以第一次检查结果为准,不能入组
D.根据胆红素等其他肝功能指标,由研究者进行判定
A.空白对照
B.安慰剂对照
C.自身对照
D.标准对照