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[单选题]

当供货方同意退货后,药品采购退出流程是()

A.采购员计算机系统填写《药品采购退出单》

B.经采购部经理、质管部经理审核同意后

C.保管员调取并打印《药品采购退出单》,同时生成采购退出记录

D.保管员根据《药品采购退出单》,将退货药品移至发货区,同时在《药品采购退出单》上签字

E.复核员根据《药品采购退出单》和退货记录,对照退货实物进行复核并签名

F.运输员凭《药品采购退出单》(随货同行联)办理提货、送货或托运手续,将《药品采购退出单》中的供货方签收回执联和随货同行联,随货物一起退回

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F、运输员凭《药品采购退出单》(随货同行联)办理提货、送货或托运手续,将《药品采购退出单》中的供货方签收回执联和随货同行联,随货物一起退回

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第1题
根据下面内容,回答下列各题: 某制药厂按照GB/T 19001—2008标准建立了质量管理体系。该厂在采购用于药品包装的塑料托垫时,按照标准对采购过程的要求,对供应商进行了评价,并向评价合格的供货商采购。2011年9月,由于供应商M发生了设备事故,不能及时供货,采购部在对新供应商N未进行评价的情况下,就订购了一批塑料托垫。这批塑料托垫到货后,在没有得到检验结果的情况下就放行了。几天后,质保部门发现这批托垫不符合技术标准要求,但已有数十箱药品出厂,而且不清楚哪些箱子中的药品包装采用了不符合要求的托垫。 对于制药厂来说,塑料托垫的供应商是其()。

A.顾客

B.供方

C.相关方

D.所有者

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第2题
到货后药品因质量问题或其它原因需退回供货企业,所有退回的药品应存放于退货药品区,挂()标识。

A.红牌

B.绿牌

C.黄牌

D.白牌

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第3题
采购退出,退货金额大于5万需要总经理审核()
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第4题
对销后退回的冷藏药品,退货方不能提供温度控制说明文件、数据或者温度控制不符合规定的,应当拒收,做好记录并报质量管理部门处理()
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第5题
企业从某供应商处长期采购-种零件,要求其不合格品率不得超过1%。按抽检方案当供货批不合格品率为1%时。其接收概率为95%。在此情形下,下列叙述正确的是()。

A.生产方风险等于5%

B.规定AOQ1=1%

C.规定极限质量为1%

D.要求接收质量限为5%

E.使用方风险为5%

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第6题
按照药品批号查验同批号的检验报告书,药品检验报告书需加盖供货单位药品检验专用章或()。

A.出库专用章

B.发票专用章

C.质量管理专用章

D.退货专用章

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第7题
对销后退回的冷藏冷冻药品,应当同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据,对于不能提供文件、数据或者温度控制不符合规定的,应当拒收()
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第8题
药品疫苗的采购以月为单位进行,集中送货,每月1次集中处理消毒,如有特殊情况向技术中心报备,征得同意后方可二次采购。()
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第9题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第10题
对销后退回的冷藏、冷冻药品,货主退货需提供基本资料包括()

A.货主方批准药品退货通知单(OA或签名单据)

B.客户提供在库温度证明和图谱(加盖客户公章)

C.未出库销售证明(加盖客户公章)

D.返回的在途温度数据

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第11题
保证经营活动全过程合法合规,保证购进、库存、销售、退货的发票、帐(进销存记录)、货(实物)、款(与发票对应的货款)、追溯码保持一致和平衡(购进-采购退出-销售+退回=库存)()
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