题目内容
（请给出正确答案）
写出下列化合物的结构式。
(1)邻氯代苯甲醛
(2)4-硝基-
-萘甲醛
(3)苯乙醛
(4)α-澳-γ-甲基己醛
(5)甲基异丁基酮
(6)α-溴代环己酮
(7)1-苯基-1-丙酮
(8)(R)-甲基(2-氯丙基)酮
(9)m-乙酰基苯磺酸
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写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。
a.2-甲基-3-溴丁烷
b.2，2-二甲基-1-碘丙烷
c.溴代环已烷
d.对二氯苯
e.2-氯-1，4-戊二烯
f.3-氯乙苯
g.(CH3)2CHI
h.CHCI3
i.CICH2CH2Cl
j.CH2=CHCH2Cl
k.CH3CH=CHCI
到CH3CH2N(CH3)2和另外一个化合物B，1molB吸收2molH2后生成正丁烷。试写出A、B的结构式。
写出下列化合物的结构式。
(1)氧化三苯基膦
(2)甲基硅三醇
(3)氯化三甲基苯基
(4)三乙基膦
(5)苯基锂
(6)二乙基氯化铝
推测结构
(1)分子式为C6H12的烃，用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2COOH和CO2，试写出该烃的结构。
(2)未知化合物A，分子式为C6H10，A进行催化加氢仅吸收1mol氢气。A进行溴氧化锌粉水解反应仅得一种产物
，试写出化合物A的结构式。
(3)某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得到化合物B，B的分子式为C10H22。化合物A与过量高锰酸钾溶液作用，得到三个化合物：
试写出化合物A可能的结构式。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
