写出下列化合物的构造式。(1)2-硝基-3,5-二溴甲苯;(2)三苯甲烷;(3)间溴苯乙烯;(4)8-氯-1-萘磺酸;(5)(E)-1-苯基-2-丁烯;(6)2-nitrobenzoic acid(2-硝基苯甲酸);(7)o-dibromobenzene(邻-二溴苯)。
写出相当于下列名称的各化合物的构造式,如其名称与系统命名原则不符,予以改正。
(1)2,3-二甲基-2-乙基;
(2)1,5,5-三甲基-3-乙基己烷;
(3)2-叔丁基-4,5-二甲基己烷;
(4)甲基乙基异丙基甲烷;
(5)丁基环丙烷;
(6)1-丁基-3-甲基环己烷。
写出下列化合物的结构式。
(1)邻氯代苯甲醛
(2)4-硝基--萘甲醛
(3)苯乙醛
(4)α-澳-γ-甲基己醛
(5)甲基异丁基酮
(6)α-溴代环己酮
(7)1-苯基-1-丙酮
(8)(R)-甲基(2-氯丙基)酮
(9)m-乙酰基苯磺酸
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
到化合物C9H12(B),将(B)用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C),(C)加热得到化合物C8H4O3(D)。若将(A)和丁二烯作用,则得到另一个不饱和化合物(E),(E)催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出(A)~(E)的构造式。
半胱氨酸是氨基酸的一种,其构造式如下所示:
(1)它在生物氧化中生成胱氨酸(C6H12N2O4S2),试写出胱氨酸的构造式。
(2)生物体中通过代谢作用,先将胱氨酸转化成半胱亚磺酸(C3H7NO4S),然后再转化成磺基丙氨酸(C3H7NO3S)。写出这些化合物的构造式。