已知口服一定剂量的某种药物后,其血药浓度c与时间t的关系可表示为
问t为何值时,血药浓度最高,并求其最高浓度.
A.稳态血药浓度指体内药物达到稳态时的浓度
B.在规律给药的情况下,血药浓度达稳时间仅与半衰期有关,一般经4-5个半衰期即可达稳
C.血药浓度波动的大小与给药途径有关
D.当药物连续静脉输注时,稳态血药浓度是一个恒定值
A.安全治疗血药浓度为16~25mg/L
B.毒性常出现在血清浓度为15~20mg/L
C.药物间相互作用
D.茶碱治疗窗窄,常需血药浓度监测
E.茶碱类药物的疗效及安全性较差,在哮喘急性发作期不应该常规应用
A.援释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象
B.注射剂不能设计为缓释制剂
C.缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致
D.缓释制剂一定能减少用药的总剂量
E.缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放
A.血药浓度测定的结果可显著改变临床决策并提供更多的信息
B.血药浓度与药效相关
C.患者在治疗期间可受益于TDM
D.患者使用的是适合其病症的最佳药物
E.有明确的药效指标,比如血压、血糖
A.时间依赖性与浓度依赖性抗菌药物的分类是相对的,任何抗菌药物的临床效应都离不开药物作用的时间与浓度
B.浓度依赖性抗菌药物与AUC有很大的相关性
C.MIC值越低的药物越容易达到PK/PD的指标;时间依赖性抗菌药物必须在一定浓度的基础上,血药浓度应在MIC的4-5倍
D.无论时间依赖性与浓度依赖性抗菌药物都与PAE无关
E.MIC值越低的药物越容易达到PK/PD的指标
A.药物被吸收进入血液循环的速度与程度
B.生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标
C.生物利用速度常用达峰时间评价,达峰时间短,药物吸收快
D.生物利用程度为药物进入血液循环的多少,可通过血药浓度-时间曲线下面积AUC表示,与药物吸收总量成正比
E.生物利用度应该用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC三个指标全面地评价
A.没有绝对的上下限
B.是指根据具体病情和药物治疗的目标效应为具体患者设定的血药浓度目标值
C.实现靶浓度干预,要充分考虑患者的体重,基因多态性,肝、肾功能状态等多种因素
D.是大量数据的统计结果
E.不是大量数据的统计结果
A.消除速率常数为定值,与血药浓度无关
B.消除速率常数与给药次数有关
C.消除速率常数与给药剂量有关
D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响