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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

体内药物按照一级速率过程进行消除,其消除速率常数的特点是()

A.消除速率常数为定值,与血药浓度无关

B.消除速率常数与给药次数有关

C.消除速率常数与给药剂量有关

D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响

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第1题
以下关于多剂量给药的叙述错误的是()

A.采用少量多次给药能更快地达到稳态

B.首剂量加量可提前达稳态

C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态

D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关

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第2题
零级速率过程描述正确的是()。

A.消除速率与血药浓度高低有关

B.血浆半对数浓度与相应的时间呈直线关系

C.t1/2恒定,不取决于剂量大小

D.常为体内药量超过机体最大消除能力所致

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第3题
按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
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第4题
下列关于半衰期的叙述正确的是()。

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数

B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关

C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小

D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药

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第5题
消除速率常数k大,表示该药在体内消除(),半衰期()。
消除速率常数k大,表示该药在体内消除(),半衰期()。

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第6题
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对于肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()

A.4.62h-1

B.0.97h-1

C.1.98h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1

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第7题
某药按一级动力学消除,t1/2为4小时,单次给药后在体内基本消除的时间为()。

A.8h

B.16h

C.20h

D.4h

E.12h

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第8题
药物在体内的结构转化称为()

A.反应

B.消除

C.变构

D.代谢

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第9题
大多数药物在体内消除的类型是:()。

A.恒量消除

B.恒比消除

C.滤过消除

D.简单扩散

E.主动转运

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第10题
对胎儿的药动学特点描述错误的是()。

A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高

B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多

C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人

D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除

E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内

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