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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）

A.4.62h-1

B.0.97h-1

C.1.98h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1

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第1题

测青霉素耐药的肺炎链球菌用哪个药物纸片？（)

A.苯唑西林

B.青霉素

C.氨苄西林

D.阿莫西林

E.派拉西林

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第2题

苯唑西林是耐酸耐酶类半合成青霉素。（)

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第3题

铜绿假单胞菌感染临床使用（)

A.苯唑西林

B.头孢他啶

C.萘夫西林

D.万古霉素

E.氨苄西林

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第4题

患者，男，63岁，4日前高热不退，咳嗽咳痰，诊断为肺部感染，治疗期间出现血小板水平明显降低，这一病情变化最可能与下列那个药物相关（）

A.青霉素G

B.利奈唑胺

C.苯唑西林

D.万古霉素

E.利奈唑胺、苯唑西林、万古霉素

F.利奈唑胺、苯唑西林、万古霉素、亚胺培南

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第5题

甲氧西林（苯唑西林)耐药的葡萄球菌除哪项外β-内酰胺类药应不报告或报告为耐药（)

A.头孢西丁

B.头孢噻肟

C.头孢曲松

D.头孢克洛

E.头孢呋辛

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第6题

青霉素分类，错误的是（)。

A.作用于G+青霉素:苄星青霉素

B.耐青霉素酶青霉素:苯唑西林

C.广谱青霉素:氨苄西林

D.抗铜绿假单胞菌青霉素:阿莫西林

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第7题

伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是（)

A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率

C.分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑结构

D.具有较长的半衰期，t1/2约为21小时

E.可用于疗深部和浅表真菌感染

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第8题

三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后15~30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5~5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团该基团是（)

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

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第9题

阿苯达唑片（肠虫清)（)岁以下儿童禁用。

A.2

B.4

C.6

D.8

E.16

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第10题

以下属于特殊使用级抗菌药物的是（)

A.头孢他啶

B.注射用伏立康唑

C.莫西沙星

D.哌拉西林钠他唑巴坦钠

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第11题

以下不属于β-内酰胺类药物的是（)

A.美罗培南

B.头孢唑林

C.青霉素

D.阿米卡星

E.哌拉西林

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