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[单选题]

《中国药典》规定:每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5%的片剂,应检查的项目是()

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

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B、含量均匀度

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第1题
请问根据中国药典二部附录76页最低装量检查法规定,液体制剂平均装量应不少于标示装量,那么在药品生产过程中,是不是药品的实际批包装数量(瓶)乘以每瓶标示装量再除以本批实际投料的总和,结果不能大于100%?也就是说液体制剂生产管理文件中,收得率(物料平衡)的指标不能大于100%?如果超过100%,则产品装量不合格?
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第2题
小剂量片剂中的每片含量偏离标示量的程度()。
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第3题
《中国药典》规定酒剂和酊剂中每1升供试液含甲醇量不得超过()。
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第4题
《中国药典》规定维生素C泡腾片采用的含量测定为()

A.碘量法

B.高锰酸钾法

C.沉淀法

D.铜盐法

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第5题
按中国药典(2020年版)规定,精密量取25mL溶液时,宜选用()

A.25mL量筒

B.25mL移液管

C.25mL滴定管

D.25mL量瓶

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第6题
请问,作为生产批量为180kg的贵重原料药,其微生物限度检项的抽样量和检验量可否制定为1g和0.1g;如对其可信度有置疑,应该怎样制定抽样量和检验量(中国药典2005版中规定贵重药材或药品可酌减,但未规定最低取样量)?
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第7题

作为生产批量为180kg的贵重原料药,其微生物限度检项的抽样量和检验量可否制定为1g和0.1g;如对其可信度有置疑,应该怎样制定抽样量和检验量(中国药典2005版中规定贵重药材或药品可酌减,但未规定最低取样量)?

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第8题
复方磺胺甲恶唑片每片重0.53g左右,按药典重量差异限度应不超过()。

A.±3%

B.±5%

C.±7.5%

D.±10%

E.±15%

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第9题
片剂重量差异检查的限度计算公式是()

A.平均片重±平均片重×限度差异

B.平均片重±标示片重×限度差异

C.平均片重±(1×限度差异)

D.每片重量±(1×限度差异)

E.标示片重±平均片重×限度差异

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第10题
《中国药典》2015版规定培养时间不少于()天。
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第11题
中国药典规定的铁盐检查法是()。
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