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[多选题]

片剂重量差异检查的限度计算公式是()

A.平均片重±平均片重×限度差异

B.平均片重±标示片重×限度差异

C.平均片重±(1×限度差异)

D.每片重量±(1×限度差异)

E.标示片重±平均片重×限度差异

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第1题
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()。

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于的片剂,重量差异限度为%

C.片重大于或等于的片剂,重量差异限度为5%

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

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第2题
关于片剂的常规检查,下列说法错误的是()

A.片剂外观应当完整光洁,色泽均匀,有适宜的硬度

B.片重大于0.3g,重量差异限度为±5%

C.浸膏剂的崩解时限为30min

D.凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查

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第3题
膜剂的质量要求检查项中不包括有的是()。

A.外观性状

B.熔融时间

C.微生物限度

D.重量差异

E.含量均匀度

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第4题
产生片剂重量差异的主要原因是什么?
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第5题
关于膜剂重量差异限度,以下说法正确的是()。

A.平均重量0.02g以上至0.2g,重量差异限度为±10%

B.平均重量0.02g以上至0.2g,重量差异限度为±11%

C.平均重量0.02g以上至0.2g,重量差异限度为±12%

D.平均重量0.02g以上至0.2g,重量差异限度为±13%

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第6题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。()
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第7题
半固体制剂的质量要求包括()。

A.性状

B.装量差异

C.微生物限度

D.甲醇量

E.重量差异

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第8题
复方磺胺甲恶唑片每片重0.53g左右,按药典重量差异限度应不超过()。

A.±3%

B.±5%

C.±7.5%

D.±10%

E.±15%

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第9题
凡规定检查()的片剂,可不在进行片重差异的检查。
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第10题
片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,在将所取片剂研细,混匀,供分析用。一般片剂应取()

A.20片

B.5片

C.15片

D.10片

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第11题
糖衣片只要片芯重量差异合格,包糖衣后就不再检查重量差异。()
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