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[单选题]
发现药品不良反应应及时向下列哪个部门报告（）。
A.卫生行政管理部门
B.工商行政管理部门
C.食品药品监督管理部门
D.防疫部门
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C.工商管理部门
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A.车间
B.段业务科室
C.段安全生产指挥中心
D.局调
A.临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告
B.除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外，研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告
C.研究者应当向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应
D.申办者者是药物临床试验安全性信息监测与非预期严重不良反应报告的责任主体
A.直接，科技
B.主要，本
C.直接，业务
D.管理，合规管理
A.应当互相配合，实行联合检查
B.确需分别进行检查的，应当互通情况，发现存在的安全问题应当由其他有关部门进行处理的
C.应当及时移送其他有关部门并形成记录备查
D.接受移送的部门应当及时进行处理
E.向负有安全生产监督管理职责的部门报告
A.宣传药物不良反应监测的重要性
B.提供药学服务
C.进行药物不良反应监测的督促和检查
D.及时发现和救治危重的药物不良反应病人
E.发现药物不良反应，应及时提醒医生注意，同时报告专职人员
