题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应当及时报告的时限是（）。

A.在15日内

B.在15日

C.在30日内

D.在30日

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第1题

群体医疗器械不良事件报告的时限要求中:持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后，应当在()内通过电话或者传真等方式报告不良事件发生地所在的省级负责药品监督管理部门和卫生行政部门。

A.8小时

B.12小时

C.24小时

D.72小时

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第2题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进___的中药材除外。

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第3题

药品生产、经营企业和医疗机构发现死亡病例，须（)

A.立即报告

B.及时报告

C.3日内报告

D.15日内报告

E.1个月内报告

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第4题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构可以从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业的其他单位或个人购进药品。（)

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第5题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（)进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

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第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，可以从事直接接触药品的工作。()此题为判断题(对，错)。

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第7题

《药品流通监督管理办法(暂行)》第十六条中规定“药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品的,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理.”我公司是生产厂家,如发现销售出去的药品怀疑存在质量问题,能不能公司自行决定对市场流通的产品进行召回?

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的，由市场监督管理部门没收违法所得，并处()的罚款。

A.五十万以上两百万以下

B.五十万以上三百万以下

C.三十万以上两百万以下

D.三十万以上三百万以下

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第9题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（）。

A.1　　　　

B.2　　　　

C.3　　　　

D.4

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第10题

药学监护的工作范围为（)。

A.医疗机构住院病房

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.各类医疗机构以及药房

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第11题

网上药店是向谁提供药品的互联网服务机构()。

A.个人消费者

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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