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更多“变更许可证上的企业负责人，许可证正副本原件是跟申请资料一起送…”相关的问题
第1题
质量负责人和生产负责人是药品生产许可证上登记的人员，具有审核批准受托生产方的资格，持有人的
()不得干扰两人独立履行职责。
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A.企业负责人
B.采购负责人
C.销售负责人
D.以上均是
参考答案：A
A.企业负责人
B.采购负责人
C.销售负责人
D.以上均是
第5题
某银矿企业在安全生产许可证有效期内变更经济类型，该企业应当向（)申请变更安全生产许可证。
A.原营业执照颁发管理机关
B.原安全生产许可证颁发管理机关
C.当地市级安全监督管理部门
D.当地县级人民政府
第6题
有下列情形之一的，持证单位应当按照原申请程序，重新申请领取许可证：（)。
A.注册资本发生变化的
B.营业执照经营范围发生变化的
C.改变所从事活动的种类或者范围的
D.新建或者改建、扩建生产、销售、使用设施或者场所的
E.变更辐射防护负责人的
第8题
关于工作许可证修改的说法不正确的有：（)。
A.在特殊情况下，若确有必要，隔离经理可以直接对工作许可证的边界进行修改
B.工作负责人暂停工作并将工作许可证返回隔离办公室
C.工作负责人已将工作区域置于安全状态，工作已暂停
D.在工作票管理系统上对原工作许可证进行修改，并使工作负责人了解修改内容
第9题
关于工作许可证返回的说法正确的有（)。
A.工作完成后，工作负责人应亲自将相应的工作许可证还回隔离办公室
B.工作负责人应简要说明维修结果，并在工作许可证和副本上签字，表明工作已全部结束，相关设备恢复到初始状态，工作现场已经清理
C.工作负责人还应将工作许可证所涉及的试验牌和TSD标识牌收回，并交还隔离经理
D.隔离经理应该拒绝非工作负责人交还工作许可证
第10题
我厂是原料药生产厂家，本打算在今年12月底进行四个原料药品种的GMP认证工作，故正在准备资料先进行许可证变更。但根据厂的统一部署，认证时间可能推迟到2006年1月份，那时许可证已经换了新证，我的问题是：四个原料药品种在换证资料申报时，我厂已经作为新增生产范围上报，那么新的许可证是否含有这四个品种的生产范围。如果不含，我们明年申请GMP认证是用旧许可证申请变更还是等拿到新的许可证后再申请变更，如果拿到新许可证再申请变更，在时间上可能来不及，我们应如何操作。
