由国务院制定的是()
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法据《中华人民共和国药品管理法》
B、中药品种保护制度
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法据《中华人民共和国药品管理法》
B、中药品种保护制度
A.国家保护野生药材资源,鼓励哺育中药材
B.国家实行中药物种保护制度。具体措施由国务院制定
C.新发现和从国外引种的药材必须经国家药物监督管理部门审核批准后,方可销售
D.地区性民间习用药材的管理措施,由国务院药物监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.医疗机构不可以制定本机构基本药物临床应用管理办法
B.医疗机构应根据医院领导的意见建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度
C.医疗机构应当建立由医师、临床药师、护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作
D.临床药师应当兼职参与药物临床应用指导工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药
A.是在药物代谢动力学的指导下
B.应用现代先进的分析技术进行TDM
C.是药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径
D.根据患者的具体情况,监测患者用药全过程
E.根据患者情况,由药师制定和调整合理的个体化用药方式
A.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物
B.特殊使用级抗菌药物是指具有明显或严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物
C.限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对病原菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物
D.抗菌药物分级管理目录由各省级卫行政部门制定,报卫生部审批通过
A.古代经典名方目录由国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门制定
B.符合条件要求的经典名方制剂申请上市,应提供药学及非临床安全性研究资料,以及药效学研究及临床试验资料
C.上市申请人应当按照古代经典名方目录公布的处方、制法研制经典名方物质基准
D.适用范围涉及孕妇、婴幼儿的,不可以简化注册审批
A、个体化治疗可以由主治医生制定,不需要以指南为框架
B、个体化治疗应充分掌握各个药物的作用机制及特点
C、个体化治疗应结合内科临床思维进行
D、持续监测治疗效果,以降糖目标为导向
E、应充分考虑患者的多个方面(医疗/非医疗),综合决定做出决策
A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
下列陈述正确的是()
A、发生重大传染病疫情时,国务院卫生行政部门有权在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内,地方各级人民政府卫生行政部门有权在本行政区内,调集各级各类医疗保健人员、卫生防疫人员参加疫情控制工作
B、以控制传染病传播为目的交通卫生检疫的具体办法由当地行政部门会同有关部门制定,报国务院批准后施行
C、乙类传染病包括病毒性肝炎、艾滋病、麻风病等
D、医疗事故技术鉴定专家组成员须受聘于医疗卫生机构或者医学教学、科研机构并担任相应专业高级技术职务2年以上
E、疑似输液、输血、注射、药物等不良反应后果的,医患双方应当共同对观场实物进行封存,封存的现场实物由第三方保管
A.加强医院抗菌药物临床应用管理
B.规范抗菌药物临床应用行为
C.提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物
D.控制细菌耐药,保障医疗质量和医疗安全