医务人员使用麻醉药品和精神药品应当
A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
A.因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
B.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
C.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售
E.医疗机构不能
A.国家级
B.省级
C.市级
D.区级或县级
A.国家级
B.省级
C.设区的市级
D.区级或县级
A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当取得《印鉴卡》
B.医疗机构凭《印鉴卡》只能向区域性批发企业购买
C.药师的麻醉药品和第一类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予
D.无论执业医师是否有麻醉药品和第一类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品
A.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次
B.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象
C.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
D.门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
E.有麻醉药品和第一类精神药品处方的医师可以为自己开具该种处方
A.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用
B.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量
C.医师可以为自己开具麻醉药品处方
D.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方
E.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为3年