如果结果不匹配，请 
更多“下列微生物中，哪种不能作微生态制剂（）。”相关的问题
第2题
靶向制剂粒径大小不同，在体内的分布不同，有人制备了盐酸川芎嗪白蛋白微球，Coulter计数器测其粒径为12.65μm，药动学研究表明微球主要集中在肺部（）。靶向制剂大体上可分为被动靶向、主动靶向、物理化学靶向制剂。指出下列靶向制剂分别属于哪种。
A.被动靶向
B.主动靶向
C.物理化学靶向制剂
第4题
以下哪个生物制品组合能全部用于动物疫病治疗()。(1)抗毒素(2)微生态制剂(3)抗病毒血清(4)抗细菌血清(5)活疫苗。
A.(1)(2)(3)
B.(1)(2)(4)
C.(3)(4)(5)
D.(1)(3)(4)
第6题
我们现在通过GMP的生产线只有片剂，现在想作冻干制剂。问：1)在新药临床前、临床、生产的各个阶段，对生产环境的要求如何(主要指GMP认证方面的，具体的洁净度、100级这些，我们当然会保证达到要求)?2)由于我们现在处于研发阶段，此时的生产，必须在GMP通过的车间进行吗?3)对于微生物实验室，可以和固体制剂的微生物实验室共用吗?这方面有没有特殊要求，是不是需要专门再建立冻干检验用的微生物实验室?(我们的现状是：阳性菌室、菌检室)!
第11题
在固体制剂药品检验中，内包装之前需进行一次化学项目的全检(我们谓之待包装检验)，然后在包装的之后进行成品的检验，成品检验需做哪些项目：⑴.只要做外观包装质量检查和微生物限度两个项目，发成品检验报告时，其中的化学项目以待包装检验的结果为准;⑵.按照质量标准全检，即使前面的化学项目已经检验过，也还需要再做一次。支持第⑴种观点的人认为理论上化学项目的结果在包装之后是不会改变的，所以成品检验报告中的化学项目可以以待包装检验的结果为准;支持第⑵种观点的人认为GMP的法规要求是层层把关，所以必须全检。两种观点都有道理，哪种更合理?
