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[单选题]
《中国药典》2020版项下非无菌产品的微生物限度检查:微生物计数法规定:微生物计数试验环境应符合()
A.无菌检查的要求
B.微生物限度检查的要求
C.级背景下的A级
D.不少于D级背景下的B级
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A.无菌检查的要求
B.微生物限度检查的要求
C.级背景下的A级
D.不少于D级背景下的B级
A.120mg/kg
B.150mg/kg
C.130mg/Kg
D.140mg/kg
E.160mg/kg
A.0.1
B.0.2
C.0.3
D.0.4
A.制剂通则38个(修订35个)
B.检测方法及其他通则281个(新增35个,修订51个)
C.指导原则42个(新增12个,修订12个)
D.药用辅料335种(新增65个,修订212个)