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[单选题]

《中国药典》2020版项下非无菌产品的微生物限度检查:微生物计数法规定:微生物计数试验环境应符合()

A.无菌检查的要求

B.微生物限度检查的要求

C.级背景下的A级

D.不少于D级背景下的B级

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第1题
2020版《中国药典》由()部组成。

A.5

B.3

C.2

D.4

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第2题
2020版中国药典中规定中药材及饮片(矿物类除外)的氧化硫残留量不得超过()。

A.120mg/kg

B.150mg/kg

C.130mg/Kg

D.140mg/kg

E.160mg/kg

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第3题
2020版中国药典中对每毫克蛋白尿激酶活力规定是( )。

A.不少于14万单位

B.不少于10万单位

C.不少于12万单位

D.不少于8万单位

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第4题
中国药典制剂通则的片剂项下,规定有()和()两项检查。
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第5题
2020版中国药典在《注射剂安全性检查法应用指导原则》组胺检查法中明确dS1+T及dS2+T与dS1及dS2所致的反应值差异在()以内为基本一致。

A.0.1

B.0.2

C.0.3

D.0.4

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第6题
2020版中国药典四部收载通用技术361项,其中()

A.制剂通则38个(修订35个)

B.检测方法及其他通则281个(新增35个,修订51个)

C.指导原则42个(新增12个,修订12个)

D.药用辅料335种(新增65个,修订212个)

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第7题
《中国药典》(2000年版一部)“凡例”中鉴别项下包括:()

A.经验鉴别;

B.显微鉴别;

C.理化鉴别;

D.感观鉴别;

E.生物鉴别。

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第8题
所有外部专家服务的服务内容,均应提交知识平台“非报告服务产品--专家服务纪要”项下归档留存;审核通过后拟提供给客户的专家服务会议纪要仅可由研究员以邮件方式一对一对外发送,禁止销售人员对外发送,也禁止通过任何微信方式发送()
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第9题
《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项下的内容是()

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

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第10题
2020版中国药典标准体系进一步完善,贯彻落实药品全生命周期的监管理念,加强了药品研发、生产、过程控制、质量控制、包装、运输、贮藏、有效性、稳定性考察等通用技术要求的制定,药品质量控制由终端逐步向源头和生产过程控制延伸,将风险控制点前移,全面保障药品的质量。()此题为判断题(对,错)。
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第11题
1995年版《中国药典》首次收载了无菌检查法。()
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