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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

关于BGB-290 102研究的安全性数据,以下哪几项描述是正确的()

A.超过一半的缓解者在起始剂量下即出现了经确认的肿瘤缓解

B.仅有7.1%的患者因不良反应而停药

C.Post-PA的血液学治疗后不良反应为贫血,其发生率与PARPi类药物相当

D.减量后,主要终点ORR未因剂量降低而降低

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ABCD

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第1题
关于转基因食品的安全性评价应做到多环节。下面哪些属于转基因食品安全性评价的环节()①转基因农作物的研究 ②转基因农作物的试种 ③转基因农作物的大面积种植 ④转基因食品的商品化

A.①②

B.①②③

C.②③

D.①②③④

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第2题
关于Onishi研究说法错误的是()

A.是一项临床3期、随机分组、开放标签、治疗达标研究

B.两组胰岛素起始剂量均为10U

C.入选患者为需要胰岛素强化治疗的"T2DM患者

D.研究目的:评估口服降糖控制不佳的T2DM患者,起始每日一次胰岛素治疗的疗效和安全性

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第3题
求十进制数-102的补码(以2位16进制数表示),该补码为9AH。()
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第4题
以下关于3756研究描述不正确的是()
A.IAsp 3756 研究证实:门冬胰岛素30 QD和甘精胰岛素QD疗效与安全性相似B.研究主要观察了在使用口服药治疗, HbA1c在7-10%,FPG≥ 6.1 mmol/L 的2型型糖尿病中,比较加用门冬胰岛素30一针或甘精胰岛素1针的疗效与安全性C.该研究两组基线糖化血红蛋白水平相似D.门冬胰岛素30每日1次注射与甘精胰岛素1针治疗相比, 可达到相似的HbA1c,但血糖波动更大
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第5题
下列关于雷珠单抗治疗DME的临床数据的说法,错误的是()

A.多项RCT证实了雷珠单抗治疗DME的疗效和安全性

B.研究显示即时激光较延时激光能更好改善患者视力,改善预后状况

C.拥有长达5年的长期随访数据

D.研究显示较激光,雷珠单抗能显著提升患者视力

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第6题
下列关于药物警戒计划说法错误的是()
A.药物警戒计划中应概述重要的非临床研究发现,包括毒性研究、疫苗间的相互作用研究以及其他与毒性相关研究的信息和数据B.药物警戒计划中应描述上市后安全性结果,包括上市后经验、安全性活动、未研究人群暴露情况、特殊人群使用情况,并讨论疫苗目标人群与临床试验受试者之间的差异和不同C.重要的已识别风险指的是在新药临床试验中已经确认某个重要的风险,在上市后疫苗使用的真实世界里进行更大范围的发生率研究,或者是针对某个人群进行发生率研究D.目前公司未对所有已上市产品制定药物警戒计划
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第7题
某酒店房间数150间,10月份出租率102%,客房收入120万,当月酒店已售间夜数是多少()

A.4743间

B.4590间

C.4500间

D.4700间

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第8题
关于IMpower133研究设计,以下说法错误的是()。

A.纳入此前未接受过全身性治疗的ES-SCLC患者

B.未纳入脑转移患者

C.与单用卡铂+依托泊苷相比,在卡铂和依托泊苷中加入Atezolizumab一线治疗ES-SCLC显著改善了OS和PFS

D.关键次要终点包括客观缓解率、DOR、安全性等

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第9题

魔鬼幻方中,每行、列、对角线之和为34,四个角之和也为34,任意四个方格的数之和34,任意九个方格组成的正方形的四个角的数之和是()

A.68

B.34

C.17

D.102

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第10题
关于医疗技术临床应用与临床研究的区别正确的是()

A.医疗技术临床应用是为给患者提供更好的治疗,获益人是具体被实施的患者

B.临床研究的目的是获取知识,获益人可能是受试者,也可能是某个群体或社会

C.医疗技术临床应用通常可以根据患者情况调整技术的实施情况,而临床研究通常需要严格按照研究方案进行

D.申请临床应用医疗技术可以是安全性有效性不确切的

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第11题
关于PRESENT研究中国亚组结果说法正确的是()

A.该研究评价口服降糖药控制不良的2型糖尿病患者转换为门冬胰岛素30治疗的有效性、安全性和治疗满意度

B.转换为门冬胰岛素30治疗后:血糖控制均获改善

C.转换为门冬胰岛素30治疗后:HbA1c达标(<7.0%)患者比例达到78%

D.转换为门冬胰岛素30治疗后低血糖发生率显著降低

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