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[单选题]

生物安全柜在使用之前需要检查正常指标,不包括()。

A.噪声

B.气流量

C.负压在正常范围

D.风速

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第1题
以下哪种情况下不需要进行生物安全柜的熏蒸处理()。

A.每日使用完毕关机前

B.在移出实验室之前

C.安全柜被严重污染后

D.在更换HEPA滤器之前

E.报废之前

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第2题
为保证生物安全柜的良好使用效果,生物安全柜安装时距两侧、后面和上端()cm为宜()。

A.5

B.10

C.20

D.30

E.50

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第3题
实验室污染的处理包括()
A.标本污染生物安全柜的操作台造成局限污染时;立即用吸水纸覆盖,并使用0.55%含氯消毒剂进行喷洒消毒

B.消毒液需要现配现用,24小时内使用

C.标本倾覆造成实验室污染时,保持实验室空间密闭,避免污染物扩散,立即使用润湿有0.55%含氯消毒剂的毛中覆盖污染区,必要时(如大量溢洒时)可用过氧乙酸加热熏蒸实验室,剂量为2g/时,熏蒸过夜,或20g/L过氧乙酸消毒液用气溶胶喷雾器喷雾,用量8ml/时,作用1-2小时

D.清理污染物时严格遵循活病毒生物安全操作要求,采用压力蒸汽灭菌处理,并进行实验室换气等,防止次生危害

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第4题
我想请教您一个体外诊断试剂车间的问题,一般生物车间都设置生物安全柜(全封闭,通风系统独立,人在外面操作)进行阳性分装的操作,要求是万级。如果车间净化级别是十万级,那么摆安全柜的房间需要万级吗?如不需要,那十万级和局部万级间还需要设置缓冲?或者更衣吗?另外,制纯化水的房间可以设在净化区外吗?
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第5题
处理生物安全柜溢洒物时不要将头伸入安全柜内,也不要将脸直接面对前操作口,而应处于前视面板的后方。()

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第6题
取得GMP证书或GMP检查之前生产的药品能否正常销售?请问GMP到期后能否生产?能否在其它不同产品生产车间生产(分别为生物和化学两个不同车间)?如果生产了能否销售?是否会被追究法律责任?
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第7题
在添加360分析“转化代码”监测网站转化数据之前,需要先添加“基础流量代码”并确保生效,方能正常使用网站数据监测功能。()
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第8题
数据库迁移的注意事项()。

A.在业务空闲阶段做数据迁移操作

B.迁移前需要检查设备及系统运行状态

C.数据迁移之前一定要进行业务数据的备份操作

D.迁移前,需要害户确认数据库的业务正常

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第9题
所有可能使病原微生物及其毒素溅出或产生气溶胶的操作,除实际上不可实施外,都必须在生物安全柜进行。()
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第10题
使用验电笔时,应注意()。

A.使用之前,首先要检查验电笔里有无安全电阻

B.使用时不能用手触及验电笔尾端的金属部分

C.使用时不能用水触及验电笔前端的金属探头

D.在测量电气设备是否带电之前,先要找一个已知电源测一测验电笔的氖泡能否正常发光

E.在明亮的光线下测试带电体时,应特别注意氖泡是否真的发光

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第11题
衡器使用注意事项中错误的是()。

A.使用托盘天平称重时,取法码时应轻拿轻放   

B.易潮解、腐蚀性的试剂必须放在生物安全柜里面称重   

C.称重时,应一人称重,一人复核   

D.称取试剂时,应在两个托盘中各放洁净大小相同的纸片,将试剂放于纸上称重   

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