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[单选题]

PCR基因扩增仪最核心的部分是()。

A.温度控制系统

B.荧光检测系统

C.软件系统

D.热盖

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第1题

PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A.①②③④

B.②③④⑤

C.①③④⑤

D.①②③⑥

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第2题
PCR技术扩增DNA,需要的条件是()①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRN。

A.⑥核糖体

B.①②③④

C.②③④⑤

D.①③④⑤

E.①②③⑥

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第3题
弥补了PCR技术和原位杂交技术的不足,将目的基因的扩增与定位相结合的方法是()。

A.RT-PCR

B.实时PCR

C.PCR-ELISA

D.原位PCR

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第4题
PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。

①目的基因②引物③四种脱氧核甘酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A.①②③⑥

B.②③④⑤

C.①③④⑤

D.①②③④

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第5题
PCR技术可用于产前基因诊断,若消耗引物分子14个,则DNA扩增了()轮。
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第6题
下列哪项分子生物学检测技术的优势在于扩增产物的自动、实时检测,减少了常规PCR产物检测步骤,也减少了人工判断结果的主观性,提高了结果的客观性和可比性()

A.实时荧光定量PCR

B.交叉引物等温扩增基因检测

C.环介导等温扩增基因检测

D.分子线性探针(Hain技术)

E.基因芯片技术

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第7题

进行检测性能验证之前,必须完成的工作不包括()

A.制定验证计划

B.PCR扩增仪校准

C.核酸提取效率验证

D.人员培训

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第8题
转基因成分实时荧光PCR定性检验方法中,各基因片段的实时荧光PCR扩增最低检出限0.01%的标准号为()

A.SNT 2584-2010

B.SNT 1202-2010

C.SN/T1204-2016

D.SNT 1204-2003

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第9题
临床PCR测定的重复性差,与下列哪项无关()
临床PCR测定的重复性差,与下列哪项无关()

A、试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净

B、标准品浓度不准

C、核酸扩增仪孔间温度不均

D、加样重复性差

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第10题
人类MTHFR(A1298C和C677T基因检测试剂盒(荧光PCR法)有哪些组分()

A.阳性质控

B.阴性质控

C.探针引物预混液

D.扩增预混液

E.酶

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第11题
基因工程中可以通过PCR技术扩增目的基因。回答下列问题:(1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括和 。 (2)生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是 。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是。 上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的。 (3)目前在PCR反应中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是()

A.(1)基因组文库、 cDNA文库

B.(1)基因 文库、 cDNA文库

C.(2)解旋酶、 加热至90~95 ℃、 氢键

D.(2)限制酶、 加热至90~95 ℃、 磷酸二酯键

E.(3)Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活

F.(3)Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下不会失活

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