题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

转基因成分实时荧光PCR定性检验方法中，各基因片段的实时荧光PCR扩增最低检出限0.01%的标准号为（）

A.SNT 2584-2010

B.SNT 1202-2010

C.SN/T1204-2016

D.SNT 1204-2003

答案

C、SN/T1204-2016

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第1题

转基因检测常用的方法有哪些（）

A.PCR定性

B.PCR定量

C.LAMP法

D.TLC法

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第2题

（）是利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过CT值和标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

A.PCR

B.Real-time PCR

C.qPCR

D.梯度PCR

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第3题

下述结核病分子生物学诊断技术中自动化程度最高的是（)

A.基因芯片

B.线性探针

C.DNA实时荧光恒温扩增

D.GeneXpert

E.实时荧光定量PCR

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第4题

PCR是实时荧光聚合酶链式反应的简称，是一种酶促物理合成反应。每一组循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应（）

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第5题

数字PCR技术在（）等方面的研究发挥了重要作用。

A.临床诊断

B.转基因成分定量

C.单细胞基因表达

D.环境微生物检测

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第6题

(四)阅读下面文章，完成文后五题。英国科学家正在加紧开发利用转基因发光酵母细胞作为探测器，监视和验证污染物质的方法。如该方法开发成功并推广应用，将十分容易发现有害微粒(如药物和水中是否含有可能致癌成分)，给环保监测和卫生防疫带来革命性变化。据最新出版的《新科学家》杂志介绍，英国曼彻斯特理工大学研究人员培育出的转基因酵母细胞中包含有DNA修复基因(RAD54)和人工移植进来的水母(Aequoriavictoria)基因。当转基因酵母细胞遇到有害于DNA的物质时，修复基因立即被激活并开始进行DNA的修复工作。伴随着修复基因激活，水母基因也产生出荧光蛋白。此时，将蓝色激光照射转基因酵母细胞，它们便发射出明亮的绿色荧光。转基因酵母细胞发射的绿色荧光强弱，反映了酵母细胞中需要修复的DNA量，从而显示出了有害物质的破坏性。正如研究负责人理查德？瓦尔姆斯里所说：有害物质对细胞伤害越大，发光越强。目前，人们采用美国生化学家布鲁斯？埃姆斯1973年发明的“埃姆斯检测法”检查有害物质，由于此方法依赖于特定细菌生长，因此时间较长，通常在24小时以上。此外，埃姆斯方法检查不出对DNA产生微小可修复伤害的物质。英国科学家利用发光转基因酵母细胞的方法检查有害物质只需要4小时，同时那些对DNA有微小可修复伤害的物质也能被探测到。研究人员希望他们的发明能将检查的时间缩短为1小时，并首先为自来水公司所用，最终取代“埃姆斯检测法”。对第一段内容理解正确的一项是：

A.英国科学家正开发的检测和验证污染物质的方法，是以转基因发光酵母细胞为探测器。

B.英国正开发的监视和验证污染物质的方法，可以很容易地发现药物和水中的致癌成分。

C.英国正开发的监视和验证污染物质的方法，将从根本上改变过去环保检测和卫生防疫的做法。

D.英国科学家正在开发一种新型监视和验证污染物质的探测器。

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第7题

科学工作者经研究，发现了数种快速检验禽流感病原体的方法，以正确诊断禽流感。以下与禽流感病原体研究、诊断无关的是（）

A.镜检法：在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液，以发现病原体

B.PCR是体外基因复制技术，可在几十分钟内把病原体基因扩展到数百万倍

C.酶联法：用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合，通过酶联反应，以发现病原体

D.NA探针技术：用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA 分子做探针，利用DNA分子杂交原理来检测病原体

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