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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的,应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告()。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.疾控部门

D.接种单位

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第1题
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,应当在多长时间内进行报告?()

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

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第2题
因接种新冠病毒疫苗导致受种者死亡、严重残疾,或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,应该由谁来组织调查处理()

A.设区的市级以上疾控机构

B.设区的市级以上医学会

C.县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理

D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理

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第3题
县级CDC调查严重疑似预防接种异常反应后应在30天内撰写调查报告。()
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第4题
县级CDC接到需要调查疑似预防接种异常反应报告后,要求在24小时内开展调查。()
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第5题
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时,可以向()进行报告。

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

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第6题
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由()以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门组织调查、处置。

A.省级

B.县级市

C.设区的市级

D.县级

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第7题
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()

A.姓名、性别、年龄等基本信息

B.接种疫苗名称、剂次、接种时间

C.反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等

D.既往发生类似反应的情况

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第8题
新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应报告发生率应在()范围。

A.≥1/万剂次

B.≤1/万剂次

C.≥1/10万剂次

D.≤1/10万剂次

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第9题
以下哪种情形不属于新冠病毒疫苗严重疑似预防接种异常反应()

A.危及生命

B.死亡

C.轻微的没有损害后果的反应

D.持续的或者显著的人体伤残/失能

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第10题
接到或发现新冠病毒灭活疫苗疑似预防接种异常反应后,应当在发现后()小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报AEFI个案报告卡

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.2小时

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第11题
各级疾控机构均要刻制并启用“预防接种异常反应调查诊断专家组”专用印章。()
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