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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告？（)

A.姓名、性别、年龄等基本信息

B.接种疫苗名称、剂次、接种时间

C.反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等

D.既往发生类似反应的情况

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第1题

发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，应当在多长时间内进行报告？（)

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

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第2题

接到或发现新冠病毒灭活疫苗疑似预防接种异常反应后，应当在发现后（）小时内，通过中国疾病预防控制信息系统填报AEFI个案报告卡

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.2小时

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第3题

因接种新冠病毒疫苗导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，应该由谁来组织调查处理（)

A.设区的市级以上疾控机构

B.设区的市级以上医学会

C.县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理

D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理

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第4题

在疫苗接种过程中，受种者应注意并配合做好哪些事项（）

A、接种前，应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程

B、接种时，需携带相关证件（身份证、护照等），并根据当地防控要求，做好个人防护，配合现场预防接种工作人员询问，如实提供本人健康状况和接种禁忌等信息

C、接种后，需留观30分钟；保持接种局部皮肤的清洁，避免用手搔抓接种部位；如发生疑似不良反应，报告接种单位，需要时及时就医

D、以上都是

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第5题

对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告时限应为发现后（)。

A.半小时内

B.1小时内

C.2小时内

D.3小时内

E.4小时内

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第6题

接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时，可以向（)进行报告。

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

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第7题

疑似预防接种异常反应（AEFI)监测可为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。（)

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第8题

疑似预防接种异常反应可分成哪些类型？（)

A.不良反应

B.疫苗质量事故

C.预防接种事故

D.偶合症

E.心因性反应

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第9题

新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应报告发生率应在（）范围。

A.≥1/万剂次

B.≤1/万剂次

C.≥1/10万剂次

D.≤1/10万剂次

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第10题

以下哪种情形不属于新冠病毒疫苗严重疑似预防接种异常反应（)

A.危及生命

B.死亡

C.轻微的没有损害后果的反应

D.持续的或者显著的人体伤残/失能

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第11题

由于在接种实施过程中违反预防接种工作规范造成受种者机体组织器官功能损害，是疫苗是接种事故，不属于疫苗接种异常反应。（)

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