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[多选题]
根据《药品管理法实施条例》的规定，哪些药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责（）。
A.注射液
B.放射性药品
C.二类精神药品
D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
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F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.仅适用于药品经营企业、医疗机构
B.未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定
C.有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D.此处违法所得是按“售出价格与购入价格的差价”计算
E.以上都是
A.《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例
B.《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例
C.《医疗器械监督管理条例》
D.《化妆品卫生监督条例》
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
