如果结果不匹配，请 
更多“玻瓶领至现场后需及时张贴物料标签（与药品直接接触的包装材料和…”相关的问题
A.药品应分类摆放，同一针剂药品按照批号顺序存放；近效期药品应摆放于明显位置，并贴上统一标签，药柜内无过期药品
B.抢救车内药品管理：除按一般药品管理外，要求做到四定管理，即定人、定时、定位、定数
C.存放高危药品均应设置专用存放区域，不得与其他药品混合存放，对高浓度电解质（氯化钾、高浓度氯化钠、硫酸镁）需加锁存放
D.需要冷藏保存的药品必须放入置有温度计的冰箱内保存，温度控制在2～8℃，当温度在2℃或8℃的低限及高限值时及时调节
E.一品多规、看似药品和听似药品应张贴相应标签
A.基数药品定位、定点、按药品种类摆放，口服药必须原瓶或原盒包装存放，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配
B.药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理
C.接近有效期8个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量，避免过期
A.严禁超载行驶
B.严禁疲劳驾驶
C.做好车辆的维护
D.及时采取措施,减少事故损失
A.标签纸
B.注射器和针头
C.75%乙醇
D.一次性鞋套
A.气瓶间距小于5m、距明火小于10m应采取隔离措施
B.在动火现场张贴动火告示，证件齐全
C.电焊、切割作业时应设置安全围挡措施
D.防水材料应分类存放至易燃易爆品仓库，并采取防火措施
E.灭火器材配置应合理有效
A.加药前，查看瓶签与大输液标签、药品是否一致
B.管床护士明确剂量、滴速、维持时间、静脉管路通畅度、外渗漏观察、药物不良反应观察等
C.加药后检查液体质量（有无胶塞等），保留空安瓿，并在瓶签上签名或盖私章、注明加药时间
D.加药后经第二人核对空安瓿，并在瓶签上签名或盖私章后方可执行
A．引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床及相关部门，促进临床合理应用
B．科室高警示药品储存处统一使用专用标签，单独存放，并建立账册，数量管理
C．护理人员执行高警示药品医嘱时，无需双人核对
D．药房发放a级高警示药品，需使用高警示药品专用袋，提醒护理人员注意
E．科室专管人员，护士长应每月检查高警示药品有效期，保持先进先出，保持安全，有效发现问题，及时查找原因
A.根据打印计划单拿取需解冻腌制的物料—解冻开始后点击确认—解冻完成后点击确认—腌制完成后打印时间卡—张贴时间条入库
B.张贴时间条入库—解冻开始后点击确认—解冻完成后点击确认—腌制完成后打印时间卡—根据打印计划单拿取需解冻腌制的物料
C.根据打印计划单拿取需解冻腌制的物料—解冻开始后点击确认—腌制完成后打印时间卡—解冻完成后点击确认—张贴时间条入库
D.解冻完成后点击确认—解冻开始后点击确认—根据打印计划单拿取需解冻腌制的物料—腌制完成后打印时间卡—张贴时间条入库
A.标签外观不良成品，可脱标后重新套标
B.瓶盖日印不良，不得篡改生产日期（ 喷印日期必须与实际 生产日期保持一致）
C.瓶身/ 瓶盖或内容物异常，开瓶后内容物回收至调配桶或平衡桶
D.产品理化指标不符合内控标准
