题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产()。
A.西药
B.中药饮片
C.中成药
D.中药材
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.西药
B.中药饮片
C.中成药
D.中药材
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发…”相关的问题
A.《中国药典》
B.药品注册标准
C.医疗机构制剂标准
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监
E.公司内控标准督管理部门拟订的中药饮片炮制规范
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.超过有效期的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.超过有效期的
A.变质的药品
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.未标明或者更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
E.国家药品监督管理部门
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规范炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
A.劣药
B.假药
C.特殊药品
D.保健药品
E.非处方用药
