题目内容
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[多选题]
新《药品管理法》规定为劣药的有（）
A.变质的药品
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.未标明或者更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
答案
BCD
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B.药品成份的含量不符合国家药品标准
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D.超过有效期的药品
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B.未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定
C.有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D.此处违法所得是按“售出价格与购入价格的差价”计算
E.以上都是
A.应按劣药论处
B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D.质量监督管理部门责令其停止使用
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
E.3年
A.药品生产企业生产、销售假药
B.药品生产企业生产、销售劣药
C.药品使用单位使用假药的
D.药品使用单位使用劣药且情节严重的
