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[主观题]

计算原电池(一)Cu|Cu2+(1.0 mol·kg-1)||Ag+(1.0 mol·kg-1)|Ag(+)

计算原电池（一)Cu|Cu2+（1.0 mol·kg-1)||Ag+（1.0 mol·kg-1)|Ag（)

计算原电池(一)Cu|Cu2+(1.0 mol·kg-1)||Ag+(1.0 mol·kg-1)|Ag()在下述情况下电动势改变值：(1)Cu2+浓度降到1.0X10-3mol·kg-1(2)加入足量的CI-使AgCl沉淀，设CI-浓度为1.561 mol·kg-1

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第1题
298K时，铜片插入盛有1×10-8mol·L-1CuSO4溶液的烧杯中，锌片插入盛有1mol·L
-1ZaSO4溶液的烧杯中，电对Cu2+/Cu与Zn2+/Zn组成铜锌原电池， 已知，求此时原电池的电动势比标准状态时的电动势()

A.上升0.24V

B.下降0.24V

C.上升0.12V

D.下降0.12V

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第2题
分析Cu-Zn-Mg合金，称取0.5000g试样，溶解后配成100.0ml试液，移取25.00ml，调节溶液pH=6.0，用PAN
作指示剂，用0.05000mol/LEDTA滴定，消耗37.30ml。另移取25.00ml试液调至pH=10，加KCN，掩蔽Cu2+和Zn2+以铬黑T为指示剂，用上述EDTA标准溶液滴至终点，用去4.10ml，然后再滴加甲醛以解蔽Zn2+，再用EDTA滴定，又用去13.40ml，计算试样中Cu，Zn，Mg的质量百分含量。(MCu=63.55，MZn=65.41，MMg=24.30)

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第3题
由于φϴ（Cu2+/Cu)>0，所以电解CuCl2水溶液时，在阴极上得到的总是Cu而不是H2;同理，由于E（Zn2+/Zn
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第4题
已知Fe3+/Fe2+，Cu2+/Cu,Sn4+/Sn2+，Fe2+/Fe等各电对的标准电极电势分别为0.77V、0.34V、0.15V、-0.41V，则在标准状态下，最强的氧化剂和最强的还原剂分别是()。

A.Fe3+和Cu

B.Fe2+和Sn2+

C.Cu2+和Fe

D.Fe3+和Fe

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第5题
（2007年)25℃，在[Cu（NH3)4]SO4水溶液中，滴加BaCl2时有白色沉淀产生，滴加NaOH时无变化，而滴加Na2S

(2007年)25℃，在[Cu(NH3)4]SO4水溶液中，滴加BaCl2时有白色沉淀产生，滴加NaOH时无变化，而滴加Na2S时则有黑色沉淀生成，以上实验现象说明该溶液中(KS为溶度积常数)()。

A．已无SO42-离子

B．已无游离的NH3

C．已无Cu2+离子

D．c(Ba2+).c(SO42-)≥Ks(BaSO4) c(Cu2+)．c(OH-)2＜Ks[Cu(OH)2和c(Cu2+)．c(S2-)＞Ks(CuS)

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第6题
下列电对组成电极时，溶液的pH变化对电极电势无影响的是（)。

A.E(/Mn2+)

B.E(AgCl/Ag)

C.E(F2/F-)

D.E(Cu2+/Cu)

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第7题
在0.050mol·L-1CuSO4溶液中通人H2S至饱和(0.10mol·L-1),溶液中残留的Cu卐
在0.050mol·L-1CuSO4溶液中通人H2S至饱和（0.10mol·L-1),溶液中残留的Cu卐

在0.050mol·L-1CuSO4溶液中通人H2S至饱和(0.10mol·L-1),溶液中残留的Cu2+浓度等于多少？(不考虑H++S-=HS-)[已知:Kspθ(CuS)=1.27X10-36;Ka1θ·Ka2θ(H2S)=1.0X10-19]

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第8题
有一黄铜合金含Cu75%，Zn25%(质量)，晶体的密度为8.5gcm-3，晶体属立方面心点阵结构，晶胞中含4个原子。Cu的相对原子质量63.5，Zn为65.4。(1)求算Cu和Zn所占的原子百分数;(2)计算每个晶胞中含合金的质量;(3)计算晶胞体积;(4)计算统计原子的原子半径。
有一黄铜合金含Cu75%，Zn25%（质量)，晶体的密度为8.5gcm-3，晶体属立方面心点阵结构，晶胞中含4个原子。Cu的相对原子质量63.5，Zn为65.4。（1)求算Cu和Zn所占的原子百分数;（2)计算每个晶胞中含合金的质量;（3)计算晶胞体积;（4)计算统计原子的原子半径。

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第9题
写出以下化学反应的原电池表达式,并计算原电池电动势.

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第10题
计算下列原电池的电动势,写出相应的电池反应.

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