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[判断题]

由于φϴ(Cu2+/Cu)>0,所以电解CuCl2水溶液时,在阴极上得到的总是Cu而不是H2;同理,由于E(Zn2+/Zn

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第1题
计算原电池(一)Cu|Cu2+(1.0 mol·kg-1)||Ag+(1.0 mol·kg-1)|Ag(+)
计算原电池(一)Cu|Cu2+(1.0 mol·kg-1)||Ag+(1.0 mol·kg-1)|Ag()

计算原电池(一)Cu|Cu2+(1.0 mol·kg-1)||Ag+(1.0 mol·kg-1)|Ag()在下述情况下电动势改变值:(1)Cu2+浓度降到1.0X10-3mol·kg-1(2)加入足量的CI-使AgCl沉淀,设CI-浓度为1.561 mol·kg-1

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第2题
已知Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu,Sn4+/Sn2+,Fe2+/Fe等各电对的标准电极电势分别为0.77V、0.34V、0.15V、-0.41V,则在标准状态下,最强的氧化剂和最强的还原剂分别是()。

A.Fe3+和Cu

B.Fe2+和Sn2+

C.Cu2+和Fe

D.Fe3+和Fe

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第3题
(2007年)25℃,在[Cu(NH3)4]SO4水溶液中,滴加BaCl2时有白色沉淀产生,滴加NaOH时无变化,而滴加Na2S

(2007年)25℃,在[Cu(NH3)4]SO4水溶液中,滴加BaCl2时有白色沉淀产生,滴加NaOH时无变化,而滴加Na2S时则有黑色沉淀生成,以上实验现象说明该溶液中(KS为溶度积常数)()。

A.已无SO42-离子

B.已无游离的NH3

C.已无Cu2+离子

D.c(Ba2+).c(SO42-)≥Ks(BaSO4) c(Cu2+).c(OH-)2<Ks[Cu(OH)2和c(Cu2+).c(S2-)>Ks(CuS)

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第4题
下列电对组成电极时,溶液的pH变化对电极电势无影响的是()。

A.E(/Mn2+)

B.E(AgCl/Ag)

C.E(F2/F-)

D.E(Cu2+/Cu)

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第5题
F2的化学性质极为活泼,为什么电解KHF2时可用Cu,Ni及其合金作电解槽?

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第6题
在0.050mol·L-1CuSO4溶液中通人H2S至饱和(0.10mol·L-1),溶液中残留的Cu卐
在0.050mol·L-1CuSO4溶液中通人H2S至饱和(0.10mol·L-1),溶液中残留的Cu卐

在0.050mol·L-1CuSO4溶液中通人H2S至饱和(0.10mol·L-1),溶液中残留的Cu2+浓度等于多少?(不考虑H++S-=HS-)[已知:Kspθ(CuS)=1.27X10-36;Ka1θ·Ka2θ(H2S)=1.0X10-19]

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第7题
298K时,铜片插入盛有1×10-8mol·L-1CuSO4溶液的烧杯中,锌片插入盛有1mol·L
-1ZaSO4溶液的烧杯中,电对Cu2+/Cu与Zn2+/Zn组成铜锌原电池, 已知,求此时原电池的电动势比标准状态时的电动势()

A.上升0.24V

B.下降0.24V

C.上升0.12V

D.下降0.12V

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第8题
分析Cu-Zn-Mg合金,称取0.5000g试样,溶解后配成100.0ml试液,移取25.00ml,调节溶液pH=6.0,用PAN
作指示剂,用0.05000mol/LEDTA滴定,消耗37.30ml。另移取25.00ml试液调至pH=10,加KCN,掩蔽Cu2+和Zn2+以铬黑T为指示剂,用上述EDTA标准溶液滴至终点,用去4.10ml,然后再滴加甲醛以解蔽Zn2+,再用EDTA滴定,又用去13.40ml,计算试样中Cu,Zn,Mg的质量百分含量。(MCu=63.55,MZn=65.41,MMg=24.30)

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第9题
由于变量值有无限多个,单点的概率都很接近于0,像微积分中的微分,所以离散变量的概率往往用一个区间的频率而非一个单点的频率表示。()
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第10题
由于不知寻呼可能何时到来,所以空闲模式下的MS需要随时监听BCCH载波时隙0上的所有寻呼信道,判断其中是否有发送给自己的寻呼消息。()
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