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[单选题]
()审批药品说明书。
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.司法部门
D.中国药品生物制品检定所
E.工商行政管理部门
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A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.司法部门
D.中国药品生物制品检定所
E.工商行政管理部门
A.以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B.处方药可以在任何媒体上发布药品广告
C.处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D.非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.抗癌化学药品
D.血液制品