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更多“以下口服抗菌药物中,生物利用度最高的药物是()。”相关的问题
第2题
洛美沙星是在喹诺酮母核的8位引入氟原子，作用是（）
A.药物光毒性减少
B.减少副作用
C.口服生物利用度增加
D.使洛美沙星与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
E.水溶性增加，易制成注射液
第3题
已知某药物同等剂量口服和肌肉注射的AUC分别为20μg·h/ml、40μg·h/ml，以下说法正确的是（)
A.口服制剂的半衰期长
B.肌肉注射的半衰期长
C.口服制剂的生物利用度大
D.该药物可能胃肠道吸收的量少
E.该药物可能存在明显的首过效应
第5题
为什么维生素D2口服吸收好，生物利用度高（）
A.维生素D在胆盐的作用下，在小肠中以乳糜微粒形式吸收，由淋巴系统运输，口服几乎 100% 被肠道吸收， 除非伴有吸收不良，口服用药是首选
B.口服维生素D与乳糜微粒结合，比从皮肤中来的与维生素D结合蛋白DBP或脂蛋白结合易于分解，生物利用度更高
C.溶出度高、药物释放稳定，适用人群广泛，依从性高
第8题
关于缓（控）释制剂，叙述错误的是（）。
A.缓（控）释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%～120%
B.缓（控）释制剂的生物利用度应高于普通制剂
C.缓（控）释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂
D.半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓（控）释制剂
E.缓（控）释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂
第9题
滴丸剂的叙述不正确的是（）
A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高
B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂
C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂
D.液体药物不可制成固体的滴丸剂
E.滴丸剂不仅口服，还可外用
第10题
对经皮给药系统的质量控制叙述，错误的是（）。
A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B.经皮吸收制剂需进行药物含量检查
C.需进行体外释放度测定
D.一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E.应进行黏和性能的检查
第11题
已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%，ka=1.0h-1，k=0.1h-1，V=10L，今服用该药250mg，如该
药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml，问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥？
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