对经皮给药系统的质量控制叙述,错误的是()。
A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B.经皮吸收制剂需进行药物含量检查
C.需进行体外释放度测定
D.一般情况下,药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E.应进行黏和性能的检查
A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B.经皮吸收制剂需进行药物含量检查
C.需进行体外释放度测定
D.一般情况下,药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E.应进行黏和性能的检查
A.肠管相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.体表面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
A.药物经舌下给药,吸收速度较快,可避开肝脏首过效应
B.经吸入给药肺部吸收的药物,吸收速度较快,但不能避免肝脏的首过效应
C.分子量越小的药物,经皮给药越易吸收
D.鼻腔给药吸收的药物可绕过血脑屏障进入脑内
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.经皮给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径