COU-AA-302研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位总生存期(OS)分别是()。
A.5.6个月VS3.6个月
B.8.5个月VS6.6个月
C.15.8个月VS11.2个月
D.34.7个月VS30.3个月
A.5.6个月VS3.6个月
B.8.5个月VS6.6个月
C.15.8个月VS11.2个月
D.34.7个月VS30.3个月
A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者
B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者
C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者
D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者
A.33.2个月VS7.4个月
B.33个月VS8个月
C.33个月VS14.8个月
D.35个月VS18个月
A.33个月VS14.8个月
B.38个月VS15.8个月
C.32.2个月VS8.6个月
D.34个月VS8.6个月
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致
A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)
B.多西他赛化疗方案(33.3%)
C.比卡鲁胺方案(18.4%
D.单纯ADT治疗方案(7.2%)
A.未达到VS16.6个月
B.未达到VS17.6个月
C.未达到VS18.6个月
D.未达到VS18.7个月
A.阿比特龙延长了8.3个月
B.阿比特龙延长了8.5个月
C.恩扎卢胺延长了8.3个月
D.恩扎卢胺延长了8.5个月